بررسی متیلاسیون هیستونی در پروموتر ژن (CYP(11)A(1 در سلول های گرانولوزای فولیکول های گرفته شده از زنان مراجعه کننده به مرکز درمان ناباروری جهاد دانشگاهی تبریز

سال انتشار: 1397
نوع سند: مقاله کنفرانسی
زبان: فارسی
مشاهده: 588

متن کامل این مقاله منتشر نشده است و فقط به صورت چکیده یا چکیده مبسوط در پایگاه موجود می باشد.
توضیح: معمولا کلیه مقالاتی که کمتر از ۵ صفحه باشند در پایگاه سیویلیکا اصل مقاله (فول تکست) محسوب نمی شوند و فقط کاربران عضو بدون کسر اعتبار می توانند فایل آنها را دریافت نمایند.

این مقاله در بخشهای موضوعی زیر دسته بندی شده است:

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این مقاله:

شناسه ملی سند علمی:

IAUFALABIO03_055

تاریخ نمایه سازی: 8 تیر 1398

چکیده مقاله:

ناباروری از نظر پزشکی عبارت از بارور نشدن یک زوج پس از یک سال تماس جنسی منظم بدون استفاده از روش های پیشگیری از باردار شدن می باشد. ناباروری در زنان می تواند علل مختلفی داشته باشد که همه عوامل به نوعی می تواند تحت تاثیر عوامل ژنتیکی باشد. همچنین مطالعات نشان داده اند که تغییرات اپی ژنتیکی نقش مهمی در طول رشد جنین، تخمک زایی و اسپرم زایی ایفا می کنند.در حین رشد اووسیت سلول های فولیکولی یک پوشش چند لایه ای از سلول های گرانولوزا را تشکیل می دهند. سلول های گرانولوزا تحت تاثیر هورمون های گنادوتروپین قرار گرفته و هورمون های استروئیدی راترشح می کنند. ژن (CYP(11)A(1 یکی از ژن هایی است که در مسیر تولید هورمون های استروئیدی در سلول های گرانولوزای لوتئینی شده درگیر است. آنزیم (CYP(11)A(1 در مسیر تولید پروژسترون باعث تبدیل کلسترول به پرگننولون می شود. پروژسترون یک هورموناستروئیدی مهم است که نقش مهمی در باروری و بارداری ایفا می کند. تغییرات هیستونی به القای ژن (CYP(11)A(1 کمک می کنند. متیلاسیون آمینواسید لیزین 4 هیستون 3 (H(3)K(4)me) در ناحیه تنظیمی ژن (CYP(11)A(1 در سلول های گرانولوزای جمع آوری شده از زنان دارای مشکل ناباروری و نیز زنان بارور دهنده تخمک مراجعه کننده به مرکز درمان ناباروری جهاد دانشگاهی تبریز بررسی شد. برای این کار از روش رسوب گذاری ایمنی کروماتین (ChIP) و به دنبال آن از Real-time PCR برای بررسی سطح متیلاسیون استفاده گردید. طبق نتایج حاصل، سطح میتلاسیون (H(3)K(4)me(3 در ناحیه تنظیمی ژن (CYP(11)A(1 در افراد مراجعه کننده نابارور نسبت به گروه کنترل تفاوت معناداری را نشان نمی دهد. ارتباط معناداری بین متیلاسیون هیستون در ناحیه پروموتری ژن (CYP(11)A(1 و تعداد فولیکول و رسیدگی تخمک مشاهده نشد.

نویسندگان

مسعود ملکی

گروه ژنتیک، واحد تبریز، دانشگاه آزاد اسلامی، تبریز، ایران

سعد قادری

گروه ژنتیک، واحد تبریز، دانشگاه آزاد اسلامی، تبریز، ایران