اثر هیستیدین بر سطح سرمی گلی اکسال در موش های صحرایی دیابتی نوع 2

سال انتشار: 1397
نوع سند: مقاله کنفرانسی
زبان: فارسی
مشاهده: 420

متن کامل این مقاله منتشر نشده است و فقط به صورت چکیده یا چکیده مبسوط در پایگاه موجود می باشد.
توضیح: معمولا کلیه مقالاتی که کمتر از ۵ صفحه باشند در پایگاه سیویلیکا اصل مقاله (فول تکست) محسوب نمی شوند و فقط کاربران عضو بدون کسر اعتبار می توانند فایل آنها را دریافت نمایند.

این مقاله در بخشهای موضوعی زیر دسته بندی شده است:

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این مقاله:

شناسه ملی سند علمی:

IAUFALABIO03_025

تاریخ نمایه سازی: 8 تیر 1398

چکیده مقاله:

دیابت یک اختلال متابولیکی است که در نتیجه نقص در ترشح انسولین و یا مقاومت محیطی به انسولین ایجاد می گردد و در نتیجه هیپرگلیسمی و عدم تحمل گلوکز حاصل می گردد. هم اکنون در جهان حدود 400 میلیون نفر به دیابت مبتلا هستند که پیش بینی می شود این رقم در سال 2035 به بیش از 600 میلیون نفر افزایش می یابد. فاکتورهای مختلفی در ایجاد عوارض عروقی و التهاب نقش دارند که از جمله ترکیب گلیکه گلی اکسال می باشد. سطح سرمی گلی اکسال که ترکیبی گلیکه است و در ایجاد استرس کربونیل نقش دارد در بیماری دیابت افزایش می یابد. در این مطالعه 30 موش صحرایی نر نژاد ویستار به سه گروه تقسیم بندی شدند: 1- گروه کنترل سالمف 2- گروه کنترل دیابتی که با تزریق 110 میلی گرم بر کیلوگرم نیکوتین آمید و 60 میلی گرم بر کیلوگرم استرپتوزوتوسین به صورت داخل صفاقی دیابتی شدند، 3- گروه دیابتی درمان شده با هیستیدین، پس از القای دیابت، موش ها روزانه بصورت خوراکی هیستیدین با دوز 1 گرم بر کیلوگرم و به مدت 7 هفته تحت درمان قرار گرفتند. سپس حیوانات را بیهوش کرده و خونگیری از قلب انجام شد و سرم جداسازی گردید. جهت سنجش گلیاکسال از روش HPLC فاز معکوس استفاده می شود. این ترکیب بوسیله O- فنیلن دی آمین 10 میلی مولار مشتق سازی شده و در طول موج 315 نانومتر در برابر استاندارد گلی اکسال تعیین مقدار گردید. نتایج نشان داد سطح گلی اکسال در رت های دیابتی تیمار شده با هیستیدین در مقایسه با گروه کنترل دیابتی به طور معناداری کاهش می یابد (p<0/05). با توجه به نتایج بدست آمده هیستیدین می تواند به عنوان ترکیبی ضد گلیکه در کاهش عوارض دیابت و کاهش سطح سرمی گلی اکسال موثر باشد.

نویسندگان

مریم نصری

گروه بیوشیمی بالینی، دانشگاه علوم پزشکی لرستان، خرم آباد، ایران

علی محبی

مرکز تحقیقات رشد و تکامل، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران

ناهید وفایی

مرکز تحقیقات رشد و تکامل، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران

مریم علینقی نائینی

مرکز تحقیقات رشد و تکامل، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران