ساختار و مکانیسم عمل CRISPR-Cas9

کریسپر تکنولوژی جدید ویرایش ژنوم می باشد که منجر به پیشرفت ژن درمانی شده است. تا به حال ژن درمانی از طریق انتقال ژن به وسیله ویروس های بی خطر انجام می شد که در طی آن یک ژن سالم را از طریق ویروس ها به سلول مورد نظر منتقل می کردند تا جایگزین ژن آسیب دیده شود. اما با استفاده از تکنولوژی کریسپر می توان ژن آسیب دیده را مستقیما اصلاح کرد و از آسیب های ناشی از اضافه کردن ژن جدید از طریق انتقال ژن که ممکن است گاهی منجر به اشتباهاتی شود و سرطان ها را در پی داشته باشد جلوگیری کرد. کریسپر ابزاری ارزان، ساده و دقیق می باشد و از طریق حذف، اضافه یا جایگزین کردن، بخشی از ژنوم را ویرایش می کند.

کلیدواژه ها:

کریسپر ، Cas9 ، ویرایش ژنوم