اردلان تحویداری - گروه میکروبیولوژی، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد نایین، اصفهان، ایران
مرضیه نوروزی - گروه میکروبیولوژی، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد نایین، اصفهان، ایران
سیدحسین حجازی - گروه انگل و قارچ شناسی ،دانشکده پزشکی ،دانشگاه علوم پزشکی اصفهان،اصفهان،ایران

اسینتوباکتر بومانی ارگانیسم گرم منفی است که بعنوان پاتوژن فرصت طلب مهمی در عفونت های بیمارستانی مطرح است. هدف از این مطالعه بررسی الگوی مقاومت آنتی بیوتیکی و فراوانی ژن های بتالاکتامازی کلاس D در اسینتوباکتر بومانی جدا شده از نمونه های بالینی بیمارستان های منتخب شهر اصفهان بوده است. در این مطالعه توصیفی مقطعی در دو ماهه نخست سال 1396، با استفاده از متدهای مرسوم میکروبیولوژیک، 42 ایزوله اسینتو باکتربومانی از بیمارستان های مختلف شهر اصفهان جداسازی شد. برای تعیین مقاومت آنتی بیوتیکی نمونه ها، تست آنتی بیوگرام با روش Disk diffusion صورت گرفت. به منظور غربالگری سویه های تولید کننده ESBL از تست تاییدی (Double-Disc Synergy Test) DDST استفاده شد. سپس ایزوله های تولید کننده آنزیم های ESBL برای تعیین ژنهای تولید کننده ی بتالاکتاماز کلاس (OXA-23,OXA-40, OXA-58)D با استفاده از روش PCR مورد بررسی قرار گرفتند. کلیه نتایج به دست آمده با استفاده از نرم افزار SPSS20 تجزیه و تحلیل شدند. بررسی مقاومت آنتی بیوتیکی ایزوله ها نشان داد که بیشترین مقاومت در برابر آنتی بیوتیک های جنتامایسین (100%) و ایمی پنم (%100) و کمترین مقاومت در برابر آنتی بیوتیک آمپی سیلین-سولباکتام (% (23/8 می باشد. همچنین 83/4 درصد از ایزوله ها مقاومت آنتی بیوتیکی چندگانه داشتند. شیوع ژنهای OXA-40, OXA-23 و OXA-58 به ترتیب 17/64% ، 5/88% و%11/76 می باشد . همچنین آزمون دقیق فیشر نشان داد که رابطه معناداری بین فراوانی ژن های OXA-23 و OXA-58 با فنوتیپ ESBL وجود داشت(.(P > 0/05 یافته های این پژوهش نشان می دهد که محیط های بیمارستانی می تواند منبع بالقوه ای برای انتقال عفونت اسینتوباکتر بومانی باشد. این نتایج بر اهمیت تشخیص زود هنگام وکنترل عفونت برای جلوگیری از گسترش اسینتوباکتر بومانی در محیط های بیمارستانی تاکید می کند.

اسینتوباکتربومانی ، مقاومت آنتی بیوتیکی ، بتالاکتامازهای وسیع الطیف کلاس D ، واکنش زنجیره ای پلیمراز