Anticancer activity of three novel Pt complexes with Amine and glycine ligand

سال انتشار: 1397
نوع سند: مقاله کنفرانسی
زبان: انگلیسی
مشاهده: 284

متن کامل این مقاله منتشر نشده است و فقط به صورت چکیده یا چکیده مبسوط در پایگاه موجود می باشد.
توضیح: معمولا کلیه مقالاتی که کمتر از ۵ صفحه باشند در پایگاه سیویلیکا اصل مقاله (فول تکست) محسوب نمی شوند و فقط کاربران عضو بدون کسر اعتبار می توانند فایل آنها را دریافت نمایند.

این مقاله در بخشهای موضوعی زیر دسته بندی شده است:

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این مقاله:

شناسه ملی سند علمی:

IRANCC20_188

تاریخ نمایه سازی: 28 اردیبهشت 1398

چکیده مقاله:

Using bidentate ligand such as amino acid derivatives is the strategy in designing new drugs.Due to presence of lipophilic functional group, toxicity of drug is reduced and influence of the drug into the cancer cell is improved [1]. Recently, three anticancer complexes were synthesized with formula of cis-[Pt(Butylamine)2(Butylglycine)]NO3, cis-[Pt(Isopentylamine) 2(Iso-pentylglycine)]NO3 and cis-[Pt(Tert-pentylamine)2(Tertpentylglycine)] NO3. These compounds (Fig. 1) have been characterized using analytical andspectroscopic methods such as elemental analysis, conductivity, FT-IR, UV-Vis and 1H-NMR techniques. These water soluble complexes show 50% cytotoxic concentration (Cc50) values against cell line, at micro molar concentration higher than cisplatin activity [2].

نویسندگان

r Kiani

Chemistry & Chemical Engineering Research Center of Iran, Tehran, Iran

m Eslami Moghadam

Chemistry & Chemical Engineering Research Center of Iran, Tehran, Iran

a Divsalar

Department of cell & Molecular biology, Faculty of Biological Sciences, Kharazmi university, Tehran, Iran.

m Ghasemzade.

Chemistry & Chemical Engineering Research Center of Iran, Tehran, Iran