An Efficient Method for the Synthesis of Neuroprotective Drug Riluzole
محل انتشار: بیستمین کنگره شیمی ایران
سال انتشار: 1397
نوع سند: مقاله کنفرانسی
زبان: انگلیسی
مشاهده: 359
متن کامل این مقاله منتشر نشده است و فقط به صورت چکیده یا چکیده مبسوط در پایگاه موجود می باشد.
توضیح: معمولا کلیه مقالاتی که کمتر از ۵ صفحه باشند در پایگاه سیویلیکا اصل مقاله (فول تکست) محسوب نمی شوند و فقط کاربران عضو بدون کسر اعتبار می توانند فایل آنها را دریافت نمایند.
- صدور گواهی نمایه سازی
- من نویسنده این مقاله هستم
استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:
شناسه ملی سند علمی:
IRANCC20_032
تاریخ نمایه سازی: 28 اردیبهشت 1398
چکیده مقاله:
Benzothiazole nucleus structures, are main classes of organic compounds in the pharmaceutical industry. The benzimidazole moieties are found in several synthetic drugs, exhibiting an extensive spectrum of biological activities, including anti-cancer, anti-tumour and anti-fungal [1]. Riluzole with benzothiazole core is used to treat a certain type of nerve disease called amyotrophic lateral sclerosis [2]. General synthetic procedures for the synthesis of Riluzole include the reaction of 4- (trifluoromethoxy)aniline derivatives with ammoniumthiocyanat [3] or potassiumthiocyanate [4] in the presence of oxidant for cyclization. In this research, 4-(trifluoromethoxy)aniline reacted with ammoniumthiocyanat in acetic acid in the presence of a Potassium persulfate at a low temperature for appropriate time to afford the 6-(trifluoromethoxy)benzo[d]thiazol-2-amine,after completing the reaction the mixture are basified with ammonia and the crude recrystallize in toluene and cyclohexane. This method can be used and generalizedin pharmaceutical industry.
نویسندگان
Hoda Mollabagher
Chemistry and Chemical Engineering Research Center of Iran (CCERCI), PO Box ۱۴۳۳۵-۱۸۶,Tehran, Iran.
Salman Taheri
Chemistry and Chemical Engineering Research Center of Iran (CCERCI), PO Box ۱۴۳۳۵-۱۸۶,Tehran, Iran.