سندرم بروگادا

مقدمه: سندرم بروگادا یکی از نقایص ژنتیکی قلبی است که اولین بار در سال 1992 توسط دکتر جوزف بروگادا وپدرو بروگادا معرفی شد.این سندرم به دلیل اختلال ژن مسیول کدگذاری کانال های سدیمی قلبی بوجود می آید به دلیل بروز ناگهانی آریتمی های خطرناک با مرگ میر بالایی همراه است. ولی مبتلایان ازنظر ساختار قلبی مشکل ندارند. این بیماری مسیول 4-12%مرگ های ناگهانی درمردان جوان زیر 50 سال محسوب میشود. علایم بیماری بصورت:1-غش کردن(سنکوپ)2-ضربان قلب نا منظم یا طپش قلب3-ضربان بسیار سریع(ایست ناگهانی قلب) ظاهر می شود.معرفی بیمار:بیمار آقای 47ساله ای است که با تب ودرد سینه به بیمارستان مراجعه نموده است ودر لیدهای v1تاv4بالارفتن قطعهSTدارد سینوس تاکیکارد میباشد. آنزیم قلبی منفی بوده است در اکو حرکات غیرطبیعی دیواره های قلبی دیده نشده است.((EF:50%باتوجه به بالارفتن قطعه STدرلید v1دراولین نوار وهنگام داشتن تب, باید به فکر سندرم بروگادا بود وبعدازپایین آمدن تب ازبیمار مجدد نوار قلب گرفته شدکه علایم بروگادا واضح تر شد که در نوار دوم بعدازکاهش تب علایم واضح بروگادای تیپ1کاملا نمایان شد.بیمار در اختیار سرویس Epsقرار گرفته وبرای بیمار ICDگذاری شد.نتیجه گیری: با شناخت علایم شناسایی سریع این علایم درمان زود هنگام، میتوان از مرگ ناکهانی در این بیماران جلوگیری کرد.