ناشر تخصصی کنفرانس های ایران

لطفا کمی صبر نمایید
CIVILICAWe Respect the Science
ناشر تخصصی کنفرانسهای ایران


تعداد صفحات: 2 | تعداد نمایش خلاصه: 96 | نظرات: 0
سال انتشار: 1397
کد COI مقاله: INC15_086
زبان مقاله: انگلیسی
متن کامل این مقاله منتشر نشده است و فقط به صورت چکیده یا چکیده مبسوط در پایگاه موجود می باشد.
توضیح: معمولا کلیه مقالاتی که کمتر از ۵ صفحه باشند در پایگاه سیویلیکا اصل مقاله (فول تکست) محسوب نمی شوند و فقط کاربران عضو بدون کسر اعتبار می توانند فایل آنها را دریافت نمایند.


Sasan Amanat - Department of Nutrition, School of Health, Larestan University of Medical Sciences, Larestan, Iran
Mohammad Hassan Eftekhari - Department of Clinical Nutrition, School of Nutrition and Food Sciences, Shiraz University of Medical Sciences, Shiraz, Iran
Mohammad Fararouei - Shiraz HIV/AIDS Research Center, Shiraz University of Medical Sciences, Shiraz, Iran
Kamran Bagheri Lankarani - Health Policy Research Center, Shiraz University of Medical Sciences, Shiraz, Iran

چکیده مقاله:

Background and Aim: Non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD) is the most common cause of chronic liver disease in the general population. NAFLD development is associated with adiposity and insulin resistance, which amplifies liver fat accumulation, the first hit in the two-hit hypothesis. The second hit is oxidative stress and inflammation that can cause NASH and fibrosis (1). Many nutritive and non-nutritive compound including vitamin E, pioglitazone and metformin have been proposed to impact these two hits but none of them had a consistent effect. The beneficial effect of genistein has indicated on metabolic disorders and inflammatory state(2, 3). The aim of this study was to investigate the effect of genistein supplementation on nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD) as the hepatic manifestation of metabolic syndrome.Methods: In the present randomized double-blind controlled trial, a total of 82 patients that acquired inclusion criteria were recruited. These criteria were aging 18-69 years old, diagnosing with steatosis of grade ≥2 by ultrasound imaging, not having viral hepatitis, cirrhosis or other chronic systemic diseases, not being pregnant or alcohol consumers, not using antidiabetic, lipid-lowering drugs or vitamin supplements. Participants were daily supplemented with either 250 mg genistein (n = 41) or placebo (n = 41) for 8-weeks. Both groups were instructed to follow an energy-balanced diet and physical activity recommendations. Anthropometric measures including height, weight, waist and hip circumference and body composition were assessed. In addition, biochemical parameters covering glycemic, lipidemic, enzymatic, oxidative and inflammatory indices were measured before and after the intervention.At the end of the study, the genistein group had a lower level of serum insulin (p = 0.001) and homeostasis model assessment for insulin resistance (HOMA-IR) (p = 0.041) compare to the placebo group. In addition serum malondialdehyde (MDA) (p = 0.004), tumor necrosis factor-a (TNF-a) (p = 0.045) and interleukin (IL-6) (p = 0.018) also were lower in the genistein group. Compare with placebo, genistein supplementation significantly reduced waist to hip ratio (p = 0.021), body fat percentage (p = 0.015) and triglyceride (p = 0.018). However, there were no significant changes in BMI, fasting blood glucose (p = 0.122), alanine aminotransferase (ALT) (p = 0.536) or aspartate aminotransferase (AST) (p = 0.265) between the two groups.Conclusion: It s been suggested that severity of insulin resistance is in correlation with NAFLD progression and development of fibrosis (4). Our result showed that oral supplementation with 250 mg genistein for 8-weeks can reduce insulin resistance. This was along with results of other studies that reported isoflavones and especially genistein may be an antidiabetic agent (5, 6). The genistein facilitates glucose uptake by the promotion of Glucose transporter type 4 translocation to the cell membrane. The beneficial effect of genistein extends to anti-oxidative and anti-inflammatory activity in patients with NAFLD. These properties were reported previously in human studies and mostly were liked to 1- reactive oxygen species scavenging action of genistein molecule, 2- increase in anti-oxidant enzymes gene expression (7-10). Reviewing recent studies propose that genistein supplementation could be effective in modifying lipid profile, however, improvement only in serum triglyceride in our study is an indication of the need for studies with longer intervention and larger sample size to reveal other beneficial effects of genistein.

کلیدواژه ها:

Non-alcoholic fatty liver disease, Genistein, Insulin resistance, Inflammation

کد مقاله/لینک ثابت به این مقاله

برای لینک دهی به این مقاله می توانید از لینک زیر استفاده نمایید. این لینک همیشه ثابت است و به عنوان سند ثبت مقاله در مرجع سیویلیکا مورد استفاده قرار میگیرد:


کد COI مقاله: INC15_086

نحوه استناد به مقاله:

در صورتی که می خواهید در اثر پژوهشی خود به این مقاله ارجاع دهید، به سادگی می توانید از عبارت زیر در بخش منابع و مراجع استفاده نمایید:
Amanat, Sasan و Eftekhari, Mohammad Hassan و Fararouei, Mohammad و Bagheri Lankarani, Kamran,1397,GENISTEIN SUPPLEMENTATION IN PATIENTS WITH NON-ALCOHOLIC FATTY LIVER DISEASE: A RANDOMIZED, CONTROLLED TRIAL,سومین کنگره بین المللی و پانزدهمین کنگره تغذیه ایران,تهران,,,https://civilica.com/doc/816122

در داخل متن نیز هر جا که به عبارت و یا دستاوردی از این مقاله اشاره شود پس از ذکر مطلب، در داخل پارانتز، مشخصات زیر نوشته می شود.
برای بار اول: (1397, Amanat, Sasan؛ Mohammad Hassan Eftekhari و Mohammad Fararouei و Kamran Bagheri Lankarani)
برای بار دوم به بعد: (1397, Amanat؛ Eftekhari و Fararouei و Bagheri Lankarani)
برای آشنایی کامل با نحوه مرجع نویسی لطفا بخش راهنمای سیویلیکا (مرجع دهی) را ملاحظه نمایید.

مدیریت اطلاعات پژوهشی

صدور گواهی نمایه سازی | گزارش اشکال مقاله
این مقاله در بخشهای موضوعی زیر دسته بندی شده است:

اطلاعات استنادی این مقاله را به نرم افزارهای مدیریت اطلاعات علمی و استنادی ارسال نمایید و در تحقیقات خود از آن استفاده نمایید.

مقالات مرتبط جدید

به اشتراک گذاری این صفحه

اطلاعات بیشتر درباره COI

COI مخفف عبارت CIVILICA Object Identifier به معنی شناسه سیویلیکا برای اسناد است. COI کدی است که مطابق محل انتشار، به مقالات کنفرانسها و ژورنالهای داخل کشور به هنگام نمایه سازی بر روی پایگاه استنادی سیویلیکا اختصاص می یابد.

کد COI به مفهوم کد ملی اسناد نمایه شده در سیویلیکا است و کدی یکتا و ثابت است و به همین دلیل همواره قابلیت استناد و پیگیری دارد.