ایجاد رجیستری های سرطان ریه: گامی موثر در راستای مدیریت داده های سرطان ریه و پایش بیماران مبتلا
- سال انتشار: 1397
- محل انتشار: دومین همایش انفورماتیک پزشکی و هفتمین همایش سلامت الکترونیک و کاربردهای ICT در پزشکی ایران
- کد COI اختصاصی: NCMIMED02_122
- زبان مقاله: فارسی
- تعداد مشاهده: 844
نویسندگان
دانشجوی کارشناسی ارشد انفورماتیک پزشکی، مدیریت و فناوری اطلاعات سلامت، پیراپزشکی، علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران
دانشجوی کارشناسی ارشد انفورماتیک پزشکی، مدیریت و فناوری اطلاعات سلامت، پیراپزشکی، علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران
چکیده
مقدمه:سرطان ریه به رشد غیرقابل کنترل سلول های غیرعادی در یک یا در هر دو ریه گویند که این سلول ها عملکرد نرمال سلول های ریه را نداشته و در بافت سالم آن گسترش پیدا نمی کنند. این سلول ها می توانند تشکیل تومور دهند و عملکرد ریه را مختل کنند. آمارها نشان می دهند که سرطان ریه در دنیا دارای روندی رو به رشد و نگران کننده است که نیازمند اقدامات وراهکارهایی برای جلوگیری از این روند میباشد. اما هر اقدامی نیازمند داده ها و آمارهایی دقیق و صحیح از بیماری می باشد تا بر مبنای آنها اقدامات درست و تصمیم گیری های لازم انجام شود. تمامی این داده ها و آمارهای ارزشمند در این حیطه، توسط رجیستری های سرطان جمع آوری و تامین می شوند. به همین دلیل ایجاد یک رجیستری برای سرطان ریه گامی بزرگ در راستای پایش و کنترل این بیماری است که در این مقاله به معرفی و بررسی آن و پژوهش های صورت گرفته در این زمینه پرداخته شده است.روش بررسی: مقاله حاضر از نوع مروری_توصیفی می باشد که با جست وجوی کلیدواژه های lung cancer registry ، lung cancer hospital-based registry ، lung cancer population-based registry ، lung cancer و cancer registry در پایگاه داده های Google scholar ، Sciencedirect ، PubMed و Embase در فاصله زمانی سال های 1997 تا 2017 صورت گرفته است. یافته ها: از میان نتایج جست وجوهای انجام شده، 10 مقاله، که مرتبط ترین پژوهش ها در رابطه با ایجاد و به کارگیری رجیستری سرطان ریه بودند، انتخاب شدند و مورد بررسی قرار گرفتند. با توجه به تعاریف موجود در رابطه با رجیستری های سرطان و مطالعات انجام شده، رجیستری سرطان ریه را میتوان ساختاری برای جمع آوری، نگهداری، تجزیه و تحلیل، تفسیر و گزارش داده های افراد مبتلا، با هدف پایش بیماران، ارزیابی، کنترل سرطان و اثرات آن بر روی جامعه تعریف نمود. رجیستری های سرطان به دو نوع بیمارستانی و جمعیتی تقسیم می شوند. رجیستری های بیمارستانی با هدف بهبود امر پایش و مراقبت بیماران، آموزش متخصصان، ارایه اطلاعات مدیریتی و تحقیقات بالینی ایجاد می شوند. از طرفی رجیستریهای جمعیتی در زمینه اپیدمیولوژی سرطان و ارزیابی برنامه های کنترل سرطان نقش داشته و توسط اطلاعاتی مانند سن، جنس و محل تومور، میزان بروز سرطان را تخمین می زنند نتیجه گیری: رجیستری سرطان ریه به طور خاص جهت ثبت داده های این بیماری طراحی شده است و میتواند در ثبت بیماران مبتلا، پیگیری بیماران، بهبود امر مراقبت و همچنین اجرای پروژه های تحقیقاتی مختلف به کار برده شود. علاوه بر اینها در صورت پیاده سازی این رجیستری به صورت ملی، میتواند به عنوان ابزاری برای رصد و پایش وضعیت این بیماری در جامعه مورد استفاده قرار گیرد و راهنمایی برای مسیولین امر سلامت جهت اتخاذ تصمیم گیری و سیاست گذاری مناسب در راستای پیش گیری و کنترل این سرطان در کشور باشد.کلیدواژه ها
رجیستری سرطان، سرطان ریه، رجیستری بیمارستانی سرطان ریه، رجیستری جمعیتی سرطان ریهمقالات مرتبط جدید
- کارآفرینی در کتابخانه های عمومی با راه اندازی خدمات مشاوره اطلاعاتی و مشاوره خوانندگان
- متاورس: مباحثی از فرصت های حرفه ای و مشاغل در گستره فناوری نوین
- بررسی معماری و بلوغ کسب و کار رایانش ابری بر مبنای مدیریت امنیت اطلاعات در علم اطلاع شناسی (مطالعه موردی شرکت های دانش بنیان پارک فناوری ارتباطات و اطلاعات)(چارچوب همکاری های بین رشته ای و فرا رشته ای برای کارآفرینی دانش بنیان)
- ایجاد سازمان نظام مدیریت اطلاعات و دانش (نماد)
- لزوم توجه به فرصت های جدید بازارکار در محتوای درسی رشته علم اطلاعات و دانش شناسی
اطلاعات بیشتر در مورد COI
COI مخفف عبارت CIVILICA Object Identifier به معنی شناسه سیویلیکا برای اسناد است. COI کدی است که مطابق محل انتشار، به مقالات کنفرانسها و ژورنالهای داخل کشور به هنگام نمایه سازی بر روی پایگاه استنادی سیویلیکا اختصاص می یابد.
کد COI به مفهوم کد ملی اسناد نمایه شده در سیویلیکا است و کدی یکتا و ثابت است و به همین دلیل همواره قابلیت استناد و پیگیری دارد.