Synthesis and Multinuclear NMR Study of Some New Palladium (II) Complexes Containing the Orthometallated Ligands Tuphenylmethylenetriphenylphosphorane and Naphtoylmethylenetriphenylphosphorane

سال انتشار: 1388
نوع سند: مقاله کنفرانسی
زبان: انگلیسی
مشاهده: 1,305

فایل این مقاله در 8 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این مقاله:

شناسه ملی سند علمی:


تاریخ نمایه سازی: 9 آبان 1388

چکیده مقاله:

Reactions of PdCl2 with the new title ylides, {(C6H5)3PCHCOC4H3S)} (TPPY) (1) and {(C6H5)3PCHCOC10H7} (NPPY) (2), in equimolar ratios, using acetonitrile as solvent at the reflux temperature gives the dinuclear orthometallated [Pd{C6H4-2-PPh2C(H)COC4H3S}(μ- Cl)]2 (3) and [Pd{C6H4-2-PPh2C(H)COC10H7}(μ-Cl)]2 (4) along with the phosphonium salts [Ph3PCH2COC4H3S]Cl and [Ph3PCH2COC10H7]Cl. These complexes reacts with PPh3 or P(P.Tolyl)3 in 1:2 molar ratio in dichloromethane to give the products of bridge-splitting [Pd{C6H4-2-PPh2C(H)COC4H3S}Cl(L)] (L= PPh3 (5) or P(P.Tolyl)3 (6)) and [Pd{C6H4-2-PPh2C(H)COC10H7}Cl(L)] (L=PPh3 (7)). IR absorption bands observed for C=O stretching in these complexes indicate coordination of the ylides through carbon. The 1H NMR spectra as well as 31P{1H}NMR suggests phosphorus proton interaction. Considering all the moieties there are a lot of carbon atoms in the molecule reflected by the 13C NMR spectrum. Melting point together with microanalysis data of the products was obtained


Seyyed Javad Sabounchei

Faculty of chemistry, Bu Ali Sina University, Hamedan

Vida Jodaian

Department of chemistry, Islamic Azad University, Islamshahr Branch, Tehran, Iran

مراجع و منابع این مقاله:

لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این مقاله را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود مقاله لینک شده اند :