ناشر تخصصی کنفرانس های ایران

لطفا کمی صبر نمایید
CIVILICAWe Respect the Science
ناشر تخصصی کنفرانسهای ایران
عنوان
مقاله

Genotyping of palindromic structures and exact partial deletion amplicons of the AZFc to realize the spermatogenesis defects

تعداد صفحات: 1 | تعداد نمایش خلاصه: 91 | نظرات: 0
سال انتشار: 1396
کد COI مقاله: ISERB03_105
زبان مقاله: انگلیسی
متن کامل این مقاله منتشر نشده است و فقط به صورت چکیده یا چکیده مبسوط در پایگاه موجود می باشد.
توضیح: معمولا کلیه مقالاتی که کمتر از ۵ صفحه باشند در پایگاه سیویلیکا اصل مقاله (فول تکست) محسوب نمی شوند و فقط کاربران عضو بدون کسر اعتبار می توانند فایل آنها را دریافت نمایند.

مشخصات نویسندگان مقاله Genotyping of palindromic structures and exact partial deletion amplicons of the AZFc to realize the spermatogenesis defects

Somayeh Montazeri - Department of Biology, Arsenjan Branch, Islamic Azad University, Arsenjan, Iran and Thalassemia and Hemophillia Genetic, PND Research Center, Dastgheib Hospital, Shiraz University of Medical Sciences, Shiraz, Iran
Abdolreza Afrasiabi - Thalassemia and Hemophillia Genetic, PND Research Center, Dastgheib Hospital, Shiraz University of Medical Sciences, Shiraz, Iran
Leila Kohan - Department of Biology, Arsenjan branch, Islamic Azad University, Arsenjan, Iran
Ardeshir Bahmanimehr - Thalassemia and Hemophillia Genetic, PND Research Center, Dastgheib Hospital, Shiraz University of Medical Sciences, Shiraz, Iran

چکیده مقاله:

Background: AZFc microdeletion contains several genes that make contribution in fertility, including four copies of DAZ gene, two copies of CDY1 gene and three copies of BPY2 gene.Methods: To determine the best useful genetic plan to access partial deletion of AZFc, ten STS marker on different amplicons of palindromic structures have genotyped. The test and markers were set up in 15 AZFc patients among 140 infertile men referred to Shahid Dastgheyb hospital, Shiraz University of Medical Sciences.Result: Screening SY1198 marker in the g1, g2 and g3 amplicons also sY1189 in the distance between r2 and b3 parts of AZFc can complete previous defined markers (presence of SY1191 and deletion of sY1291) to detect the exact deletion of gr/gr part of AZFc. This study also showed that SY1189, SY1291 and SY142 markers can be employed to increase the accuracy of identifying the deletion of b2/b3 part which, includes deletions of two copies of DAZ gene and BPY2 gene. Specific markers; sY1191, sY1291, sY1189 and sY1198 were set up to detect deletion of b1/b3 part of AZFc. Also SY1313 was defined as an informative marker to differentiate CDY1b gene from its aligned copy, CDY1a gene.Conclusion: High resolution markers defined in this study are useful for a genetic plan to find out losses of different amplicons and gene copies of AZFc region. The result is in accordance and a complementary method to previous studies and rare kits available on the market which have applied for rare genetic forms of AZFc.

کلیدواژه ها:

AZFc, Azoospermia, STS marker, Y chromosome, Male infirtility

کد مقاله/لینک ثابت به این مقاله

برای لینک دهی به این مقاله می توانید از لینک زیر استفاده نمایید. این لینک همیشه ثابت است و به عنوان سند ثبت مقاله در مرجع سیویلیکا مورد استفاده قرار میگیرد:

https://civilica.com/doc/736665/

کد COI مقاله: ISERB03_105

نحوه استناد به مقاله:

در صورتی که می خواهید در اثر پژوهشی خود به این مقاله ارجاع دهید، به سادگی می توانید از عبارت زیر در بخش منابع و مراجع استفاده نمایید:
Montazeri, Somayeh و Afrasiabi, Abdolreza و Kohan, Leila و Bahmanimehr, Ardeshir,1396,Genotyping of palindromic structures and exact partial deletion amplicons of the AZFc to realize the spermatogenesis defects,سومین کنگره بین‌المللی تولیدمثل,تهران,,,https://civilica.com/doc/736665

در داخل متن نیز هر جا که به عبارت و یا دستاوردی از این مقاله اشاره شود پس از ذکر مطلب، در داخل پارانتز، مشخصات زیر نوشته می شود.
برای بار اول: (1396, Montazeri, Somayeh؛ Abdolreza Afrasiabi و Leila Kohan و Ardeshir Bahmanimehr)
برای بار دوم به بعد: (1396, Montazeri؛ Afrasiabi و Kohan و Bahmanimehr)
برای آشنایی کامل با نحوه مرجع نویسی لطفا بخش راهنمای سیویلیکا (مرجع دهی) را ملاحظه نمایید.

مدیریت اطلاعات پژوهشی

صدور گواهی نمایه سازی | گزارش اشکال مقاله

اطلاعات استنادی این مقاله را به نرم افزارهای مدیریت اطلاعات علمی و استنادی ارسال نمایید و در تحقیقات خود از آن استفاده نمایید.

علم سنجی و رتبه بندی مقاله

مشخصات مرکز تولید کننده این مقاله به صورت زیر است:
در بخش علم سنجی پایگاه سیویلیکا می توانید رتبه بندی علمی مراکز دانشگاهی و پژوهشی کشور را بر اساس آمار مقالات نمایه شده مشاهده نمایید.

مقالات مرتبط جدید

به اشتراک گذاری این صفحه

اطلاعات بیشتر درباره COI

COI مخفف عبارت CIVILICA Object Identifier به معنی شناسه سیویلیکا برای اسناد است. COI کدی است که مطابق محل انتشار، به مقالات کنفرانسها و ژورنالهای داخل کشور به هنگام نمایه سازی بر روی پایگاه استنادی سیویلیکا اختصاص می یابد.

کد COI به مفهوم کد ملی اسناد نمایه شده در سیویلیکا است و کدی یکتا و ثابت است و به همین دلیل همواره قابلیت استناد و پیگیری دارد.

پشتیبانی