تایپینگ مولکولی جدایه های پاستورلا مولتوسیدا بر اساس 4 ژن ( L1-L4 ) بیوسنتز کننده هسته خارجی LPS بین نمونه های گوسفندی و طیوردر ایران

سال انتشار: 1395
نوع سند: مقاله کنفرانسی
زبان: فارسی
مشاهده: 453

نسخه کامل این مقاله ارائه نشده است و در دسترس نمی باشد

این مقاله در بخشهای موضوعی زیر دسته بندی شده است:

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این مقاله:

شناسه ملی سند علمی:

BIOC01_113

تاریخ نمایه سازی: 11 خرداد 1397

چکیده مقاله:

پاستورلا مولتوسیدا یک پاتوژن گرم منفی است که موجب بیماری در حیوان وانسان می شود. پاستوریولوز یکی از عفونت های متداول ومهم گوسفندی است که باعث کاهش وزن وسپس مرگ بسیاری از آنها می شودوبای مرغی هم یکی ازعفونت های مهم پاستورلامولتوسیدا در طیور می باشد واز این جهت ضرروزیان های اقتصادی زیادی را به صنعت دامپروری وارد می سازد. عوامل حدت مختلفی در این باکتری شناسایی شده اند که لیپوپلی ساکارید جزء مهمترین فاکتور های بیماری زای آن محسوب می شوند. برای انجام تایپینگ مولکولی ازکشت خالص هر ایزوله با روش جوشاندن استخراج ژنوم شده و 32 نمونه گوسفندی و 30 نمونه طیور با استفاده از آزمایش های ژنوتایپینگ لیپوپلی ساکاریدی به وسیله PCR ، با استفاده ازپرایمر های اختصاصی تعیین ژنوتیپ شدند. از 32 ایزوله گوسفندی 10 ایزوله دارای ژنوتیپ %31/25(L3 ( بودند وفاقدسایرژنوتیپ های لیپوپلی ساکاریدی می باشند. در نمونه های طیور 18 ایزوله دارای ژنوتیپ %60(L1 (و 4ایزوله دارای ژنوتیپ %13/33(L2 ( و 5 ایزوله دارای ژنوتیپ %16/66(L3 ( و 2ایزوله دارای هرسه ژنوتیپ %6/66(L1,L2,L3 ( و 1ایزوله دارای دو ژنوتیپ %3/33(L2,L3 ( می باشد. از چهار ژنوتیپ، ایزوله های گوسفندی تنهادارای ژنوتیپ L3 می باشددرمقابل نمونه های طیور دارای ژنوتیپ های L3,L2,L1 می باشدو هر دو میزبان فاقد ژنوتیپ L4 می باشند. پراکندگی ژنوتیپ های LPS بسته به نوع میزبان متفاوت می باشد. برخی ژنوتیپ ها مانند L1,L2 تنها در طیورمشاهده شدندوبرخی ژنوتیپ ها مانند L3 مشترک بین این دو میزبان بودند.

نویسندگان

زهرا یزدان پور

گروه میکروب شناسی دانشکده علوم پزشکی ایرانشهر - ایرانشهر - ایران

احمدرضا جباری

بخش تحقیق وتولید واکسن های بی هوازی موسسه تحقیقات واکسن وسرم سازی رازی کرج ایران