بررسی تیمارهای درون شیشه ای و گلخانه ای کلشی سین بر تولید لاین های دابل هاپلویید از گیاهان هاپلویید خربزه حاصل از بکرزایی القایی Cucumis melo L

سال انتشار: 1394
نوع سند: مقاله کنفرانسی
زبان: فارسی
مشاهده: 411

فایل این مقاله در 6 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این مقاله:

شناسه ملی سند علمی:

BAGHBANI09_284

تاریخ نمایه سازی: 21 اردیبهشت 1397

چکیده مقاله:

تولید لاین های دابل هاپلویید از گیاهان هاپلویید خربزه برای استفاده در برنامه های بهنژادی نیازمند به کارگیری روشهای موثر دو برابر نمودن کروموزمی است. در این بررسی کارایی تیمارهای درون شیشه ای و گلخانه ای کلشی سین بر باززایی، پلوییدی و تولید دانه گرده گیاهچه هاپلویید حاصل از بکرزایی با گرده پرتوتابی شده مورد ارزیابی قرار گرفت. بالاترین میزان باززایی و دیپلویید شدن در تیمار درون شیشه ای 500 میلی گرم در لیتر کلشی سین به مدت 24 ساعت حاصل گردید. قطع جوانه انتهایی و تحریک به رشد جوانه جانبی سبب افزایش میزان باززایی ریزنمونه های جوانه جانبی از 31% در ریزنمونه های تک گره به 63% در ریزنمونه های جوانه جانبی رشد یافته گردید. در تیمارهای درون شیشه ای کشت ریزنمونه ها در محیط واجد تنظیم کننده های رشد سبب کالوسی شدن ریزنمونه و کاهش چشمگیری در میزان باززایی گردید. در تیمار گلخانه ای موثرترین تیمار غلظت 1000 میلی گرم در لیتر کلشی سین به مدت 24 ساعت بود که 40% دیپلویید شدن را ایجاد نمود. به طور کلی، با توجه به نتایج بدست آمده موثرترین روش جهت دیپلویید نمودن استفاده از ریزنمونه های سرشاخه و جوانه جانبی رشد یافته و ترکیب تیمار درون شیشه ای کلشی سین با غلظت 500 میلی گرم در محیط مایع و تیمار گلخانه ای با غلظت 1000 میلی گرم در لیتر به مدت 24 ساعت پیشنهاد می شود

کلیدواژه ها:

دو برابر نمودن کروموزمی ، کلشی سین ، ریزنمونه ، بکرزایی

نویسندگان

لیلا باقری

پژوهشگر پژوهشگاه علوم و فنون هسته ای، پژوهشکده کشاورزی هسته ای، کرج، ایران.

محمود لطفی

دانشیار گروه علوم باغبانی پردیس ابوریحان دانشگاه تهران، ایران

رحیم امیری خواه

کارشناس ارشد پژوهشگاه علوم و فنون هسته ای، پژوهشکده کشاورزی هسته ای، کرج، ایران.