بررسی همراهی پلی مورفیسم ژن CFB با تحلیل ماکولای وابسته به سن AMD در تبریز
سال انتشار: 1395
نوع سند: مقاله کنفرانسی
زبان: فارسی
مشاهده: 402
نسخه کامل این مقاله ارائه نشده است و در دسترس نمی باشد
- صدور گواهی نمایه سازی
- من نویسنده این مقاله هستم
استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:
شناسه ملی سند علمی:
BIOCONF19_392
تاریخ نمایه سازی: 22 دی 1396
چکیده مقاله:
انحطاط ماکولا وابسته به سن AMD یک ناهنجاری مربوط به ناحیه ی اپی تلیوم رنگدانه ای شبکیه RPE می باشد که منجر به تحلیل فتورسپتور ها در مرکز شبکیه و نهایتا به طور غیر قابل برگشت باعث از دست رفتن دید مرکزی CFB از مهمترین پروتیین های سیستم کمپلمان می باشد. پلی مورفیسم های متعددی از مسیرکمپلمان در این بیماری دخیل هستند. دراین تحقیق موردی – شاهدی ارتباط پلی مورفیسم L9/H(rs4151667 ژن CFB در بروز بیماری AMD، برای اولین بار در جمعیت ایران انجام گردیده، تعداد 50 نمونه بیمار و 120 نمونه شاهد که از نظر سن و جنس با افراد بیمار تطابق دارند را از شهر تبریز جمع آوری کرده و با استفاده از روش واکنشزنجیره ای PCR وتکنیک پلی مورفیسم طول قطعات هضم شده RFLP بررسی شد. نتایج به دست آمده با آزمون دقیق فیشر و برای مقایسه یافته های کیفی از آزمون کای دو مورد بررسی قرارگرفت. بررسی ارتباط پلی مورفیسم rs 4151667 L9/H در ژن CFB با بیماری AMD نشان داد که ارتباط معنی داری بین فراوانی ژنوتیپی این پلی مورفیسم در افراد مبتلا به AMD و گروه شاهد وجود دارد P<0.05
کلیدواژه ها:
نویسندگان
نسرین روشنی پور
گروه زیست شناسی، دانشکده ژنتیک، دانشگاه آزاد تبریز، تبریز، ایران
مرتضی بنیادی
قطب تنوع زیستی، گروه علوم جانوری، دانشکده علوم طبیعی، دانشگاه تبریز
محمد حسین جبار پور بنیادی
مرکز تحقیقات چشم پزشکی دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران
علیرضا جوادزاده
گروه چشم پزشکی دانشگاه علوم پزشکی تبریز