بررسی همراهی پلی مورفیسم تک نوکلیوتیدی T6235C CYP1A1 * 2A با سقط مکرر در جمعیت شمال غرب ایران

سقط جنین مکرر به سه مورد یا بیشتر سقط ها که قبل از هفته بیستم بارداری اتفاق می افتد اطلاق می شود. از جمله عوامل موثر اختلالات آناتومیکی، عوامل هورمونی، محیطی، ایمونولوژیکی، ژنتیکی و عفونی می باشد. سموم محیطی، داروها، اشعه ها، حلال های آلی، اعتیاد سیگار و الکل که همه این عوامل باعث ایجاد اختلال در جریان خون رحمی می شوند و در ایجاد سقط مکرر نقش دارند CYP1A1 آنزیم کلیدی خانواده سیتوکروم P450 است که در فاز 1 مسیر سم زدایی نقش دارد و متابولیسم کارسینوژن ها و فعال سازی آن ها را کاتالیز می کند بیان CYP1A1 درمعرض محرک های محیطی افزایش می یابد که منجر به افزایش خطر ابتلا به اسیب اکسیداتیو در جنین درحال رشد می شود و باعث پراکسیداسیون چربی سلول ها و مرگ جنین می شود. برای مطالعه مسیر سم زدایی به بررسی پلی مورفیسم CYP1A1 * 2A و ارتباط آن با بروز سقط جنین مکرر در منطقه شمال غرب کشور پرداخته شد. در این مطالعه مورد – شاهدی، ارتباط پلی مورفیسم CYP1A1 * 2A(T6235C) در 70 زن با سابقه سقط مکرر و 70 زن بدون سقط مکرر از شمال غرب ایران بررسی شد. ژنوتیپ افراد بوسیله PCR-RFLP تعیین گردید. بررسی نتایج نشان داد که تفاوت معنی داری در پلی مورفیسم CYP1A1 * 2A بیماران با افراد کنترل وجود ندارد.

کلیدواژه ها:

سقط مکرر ، مسیر سم زدایی CYP1A1 * 2A ( T6235C)