همراهی پلی مورفیسم 2066842 rs ژن NOD2 با استعداد ابتلا به بیماری پارکینسون در جمعیت استان آذربایجان شرقی

بیماری پارکینسون پس از آلزایمر دومین اختلال نورونی شایع می باشد. تحقیقات اخیر نشان داده اند که التهاب با واسطه NF-κB نقش قابل توجهی در بیماری زایی پارکینسون دارد. پروتیین کد شونده توسط ژن NOD2/CARD15 با جایگاه کروموزومی 16q12 با ایفای نقش در فعال سازی فاکتور هسته ای کاپا بتا به عنوان عامل مهمی در بروز و پیشرفت بیماری پارکینسون گزارش گردیده است. این مطالعه جهت بررسی پلی مورفیسم 2066842 rs جایگاه p268s-BamhI ژن NOD2 در مبتلایان به بیماری پارکینسون در آذربایجان شرقی انجام شده است. این مطالعه موردی -شاهدی، بر روی 100 بیمار پارکینسون مراجعه کننده به کلینیک های مغز و اعصاب استان و 120 فرد سالم صورت گرفت DNA ژنومیک از کل نمونه های خونی با روش نمک اشباع استخراج و فرآیند ژنوتایپینگ نمونه ها برای جایگاه پلی مورفیسم 2066842 rs به روش PCR_RFLP انجام گرفت. بر اساس یافته ها سه ژنوتیپ در بیماران پارکینسون و افراد کنترل به ترتیب و درصد زیر مشاهده شدند: TT ،(%12,7) CC ،(%21,3) CT %43 ) و ) TT ،(%5) CC ،(%52) CT 66% آنالیز آماری در سطح 5% اختلاف فرکانس قابل توجهی بین افراد بیمار و کنترل با ژنوتیپ هتروزیگوت CT و P<0/003 آشکار کرد. این نتایج نشان دادند که احتمال میرود پلی مورفیسم 2066842 rs ژن NOD2 در ابتلا به بیماری پارکینسون نقش داشته باشد. همچنین به نظر می رسد، پاسخ التهابی در بیماری پارکینسون تاثیر گذار است.

کلیدواژه ها:

پارکینسون ، پلی مورفیسم ، NOD2 ، التهاب ، 2066842 rs