ارتباط پلی مورفیسم I/D ژن ACE با بیماری ریفلاکس وزیکویورترال در جمعیت ایرانی

تحقیق حاضر با هدف بررسی ارتباط ژن ACE با بیماری ریفلاکس وزیکویورترال (VUR) که شایعترین بیماری ارثی دستگاه ادراری- تناسلی بوده و سبب افزایش احتمال ابتلا به عفونت ادراری در کودکان شیرخوار میشود، در جمعیت ایرانی انجام شد. در این تحقیق پلیمورفیسم I/D ژن ACE به روش PCR مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفت. در این بررسی 100 کودک در دو گروه مبتلایان به بیماری ریفلاکس وزیکویورترال و کودکان شاهد مورد ارزیابی قرار گرفتند. یافتههای این مطالعه نشان داد که در ژن ACE، آلل D به ترتیب در 60 و 77 درصد از جمعیت کودکان بیمار و جمعیت شاهد، مشاهده شد. این در حالی است که 40 درصد از کودکان بیمار و 23 درصد از کودکان شاهد، دارای آلل I بودند. همچنین بررسی فراوانیهای ژنوتیپی ژن ACE نشان داد که 38 درصد از کودکان بیمار و 76 درصد از جمعیت شاهد حامل ژنوتیپ DD بودند و ژنوتیپ II، در 18 درصد از جمعیت کودکان بیمار و در 22 درصد از کودکان سالم دیده شد و 44 درصد از جمعیت کودکان بیمار و تنها 2 درصد در جمعیت کودکان شاهد دارای ژنوتیپ ID بودند. ارزیابیهای آماری در مجموع نشان داد که در جمعیتهای مورد مطالعه برای پلیمورفیسم I/D ژن ACE بین فراوانیهای ژنوتیپی و احتمال ابتلا به ریفلاکس وزیکویورترال رابطه وجود داشت، اما این اختلاف بین ژنوتیپهای هموزیگوت (II, DD) نبوده و عامل اختلاف ژنوتیپها هتروزیگوت (ID) بودهاند. با توجه به این نتایج، پلیمورفیسم I/D ژن ACE میتواند به عنوان یک نشانگر (مارکر) برای شناسایی کودکانی که استعداد بیشتری برای ابتلا به ریفلاکس وزیکویورترال دارند مورد استفاده قرار گیرد.

کلیدواژه ها:

ریفلاکس وزیکویورترال ، ژن ACE ، پلیمورفیسم.I/D