پیش بینی حلالیت هیدروژن سولفید در MDEA با استفاده از مدل mPR-CPA

یکی از متداول ترین روش های جذب گازهای اسیدی استفاده از حلال های آمین است. در سال های اخیر استفاده از MDEA بسیار رایج شده است. در این تحقیق برای مدل سازی حلالیت H2s در MDEA از معادله حالت الکترولیتی CPA-mPR استفاده شده است. این مدل باید بتواند رفتار تعادلی اجزای خالص و زیر سیستمهای دو جزیی را پیشبینی نماید. برای این منظور، ابتدا برای اجزای خالص دارای همبستگی، پارامترهای مدل از طریق برازش دادههای فشار بخار تنظیم شدند. پارامترهای اثر متقابل زیر سیستمهای دوتایی که شامل: آب-هیدروژن سولفید، آب-MDEA و هیدروژن سولفید-MDEA هستند از طریق برازش داده های تجربی بر رویمدل تنظیم شدند. متوسط قدر مطلق خطا برای سیستمهای دوجزیی اشاره شده به ترتیب: 87ͬ1 ، %85ͬ1 %و 1ͬ2 %است. در مرحلهبعدی با استفاده از پارامترهای تنظیم شده برای اجزای خالص و سیستمهای دوتایی، پارامترهای اثر متقابل یون-یون و یون-مولکولبرای سیستم سه جزیی بهینه شدند. نتایج بهدست آمده نشان داد که متوسط قدر مطلق خطای بهدست آمده برای این سیستم سه جزیی42ͬ8 %است.

کلیدواژه ها:

حلالیت هیدروژن سولفید ، آلکانولآمین ، معادله حالت ، نیروهای همبستگی ، محلول الکترولیت