جواد وطن خواه - فارغ التحصیل دانشگاه آزاد اسلامی واحد گرمسار، گرمسار، ایران
امیرحسین لارکرمانی - دانشجویان دامپزشکی دانشگاه آزاد اسلامی واحد گرمسار،گرمسار،ایران
نیما ایل بیگی - دانشجویان دامپزشکی دانشگاه آزاد اسلامی واحد گرمسار،گرمسار،ایران
علیرضا عباسی مقدم - رزیدنت تخصصی جراحی دامپزشکی دانشگاه آزاد اسلامی واحد کرج،کرج،ایران

مقدمه: جهت تهیه PRP پس از اخذ 9 سی سی خون وریدی از بیمار و انتقال آن به لوله حاوی سیترات سدیم، از روش سانتریفیوژ دو مرحلهای استفاده میشود.روش کار: بدین ترتیب که بار اول به مدت 20 دقیقه با دور 1400 دور در دقیقه سانتریفیوژ کردیم سپس توسط سمپلر لایهی زیرین پلاسما را که کمی غلیظتر از خود پلاسما است را جدا کردیم و به لولهی آزمایش دیگر انتقال دادیم و دوباره در سانتریفیوژ قرار دادیم و به مدت 15 دقیقه با دور 2200دور در دقیقه شروع کردیم. لولهی آزمایش را خارج کرده و توسط سمپلر از پایین لوله مایع مایل به زرد رنگ را که همان پلاسمای غنی از پلاکت است را خارج کردیم و در لولهی دیگری ریختیم. جهت فعالسازی آن و شکلگیری یک ترکیب ژلهای جهت افزایش ماندگاری در محل مورد استفاده 1,0سیسی محلول کلرور کلسیم به محلول PRP اضافه کردیم. تهیهی سوپرناتانت پلاکتی از PRP :این روش در ادامهی روش پلاسمای غنی از پلاکت است. جهت تهیه سوپرناتانت پلاکتی پلاسمای غنی از پلاکت تهیه شده در مرحله قبل بلافاصله پس از تهیه و به مدت 45 دقیقه و با دور g 900 سانتریفیوژ میگردد و مایع شفاف رویی توسط پیپت پاستور برداشت میشود. تهیهی لایست پلاکتی از PRP :این روش در ادامهی روش پلاسمای غنی از پلاکت است. بعد از تهیه پلاسما غنی از پلاکت، برای لیز شدن پلاکتها و آزاد شدن فاکتورهای درون آن، مایع مورد نظر را 24ساعت در فریزر 80 -قرار دادیم. در ادامه آن را در دمای یخچال قرار داده تا ذوب شده و به دمای 5درجه برسد. بعد از عمل ذوب، مایع حاصل را 45 دقیقه در دور g 900) 2850 دور در دقیقه) سانتریفیوژ نمودیم. بحث و نتیجه گیری: این عمل جهت آزاد شدن فاکتورهای درون پلاکت انجام میشود.

سوپرناتانت، لایست، پلاکتی