بخش مرکزی پروتیین (2A(HP ویروس موزاییک آرابیس حاوی موتیف های لازم برای تکثیر RNA2

ویروس های بیماریزای گیاهی بخاطر پتانسیل آنها به عنوان یک ابزار برای تولید مقادیر بالای تولید پروتیین های دارویی در یک بازه زمانیکوتاه مورد توجه قرار گرفته اند. وجود همسانه عفونتزای یک ویروس و دانش کافی در مورد تکثیر آن از ضروریات این سیستم هستند. ویروس (Arabis mosaic (ArMV، از نپو ویروسها، میتواند نامزد مناسبی برای این هدف باشد. ژنوم ArMV از دو مولکول RNA تک رشتهای با قطبیت مثبت، RNA1 و RNA2، تشکیل شده است که هرکدام یک پلی پروتیین بزرگ را رمز می کنند، P1 و P2، که به پروتیینهای بالغ شکسته میشود. در پروتوپلاست RNA1 به تنهایی تکثیر می یابد ولی RNA2 نیازمند پروتیین های RNA1 و نیز پروتیین (2A(HP است. انتهای آمینی (2A(HP در جدایه های مختلف ArMV بسیار متنوع است. برای درک اثر این جهش ها و تنوع در تکثیر RNA2، جهش های متعددی در بخش های ژن (2A(HP در همسانه ی عفونت زای ویروس ایجاد شد. برای بررسی میزان بیان این همسانه های نوترکیب در گیاه Chenopodium quinoa مایه زنی شدند. بیماری زایی ویروس های نوترکیب و میزان بیان آنها (غلظت RNA) به ترتیب با الیزا و لکه گذاری نوردرن مورد بررسی قرار گرفتند. نتایج نشان دادند که حذف انتهای آمینی پروتیین (2A(HP تاثیری در میزان بیان و بیماریزایی ویروس ندارد درحالیکه حذف بخش مرکزی (2A(HP باعث اختلال در بیان، تکثیر RNA2 و بیماریزایی ویروس می شود. با حذف ناحیه انتهای آمینی (2A(HP می توان اندازه ژن مورد نظر برای بیان را افزایش داد.

کلیدواژه ها:

وکتورهای ویروسی ، پروتیین های دارویی ، بیان ژن