دومین کنگره ملی راهکارهای دستیابی به توسعه پایدار در بخشهای علوم و فن آوریبررسی عوامل ژنتیکی وغیر ژنتیکی اختلالات شنوایی
سال انتشار: 1395
نوع سند: مقاله کنفرانسی
زبان: فارسی
مشاهده: 340
فایل این مقاله در 8 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد
- صدور گواهی نمایه سازی
- من نویسنده این مقاله هستم
استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:
شناسه ملی سند علمی:
STCONF02_026
تاریخ نمایه سازی: 10 تیر 1396
چکیده مقاله:
ناشنوایی شایعترین نقص حسی عصبی در انسان است که عبارت است از کاهش توانایی یا ناتوانی کامل در شنیدن اختلالات شنوایی بعد از عقب ماندگی ذهنی رتبه دوم معلول را در کشور به خود اختصاص می دهد. این اختلال در 50% موارد به صورت توارثی در خانواده ها وجود دارد که در برخی موارد ژن عامل بیاری مشخص بود و قابلیت پیش بینی یا پیشگیری از م وارد جدید در خانواده ها با انجام تستها و مشاوره ژنتیک امکان پذیر می باشد اکثر موارد ناشنوایی ژنتیکی ناشی از به ارث رسیدن ژن معیوب نهفته اتوزوم مغلوب در زوجین سالم نمایان می شود که این ژنهای نهفته با در کناظر هم قرار گرفتن منجر به ناشنوایی جنین می شود و از آنجایی که افرادی که ازدواج فامیلی دارند دارای ژن مشترک هستند احتمال آنکه بصورت همزمان ناقل ژن معیوب باشند زیاد است همچنین این اختلال می تواند به صورت توارث اتوزوم غالب و وابسته به جنس و میتوکندریال به ارث برسد. 50 درصد دیگر موارد مربوط به محیطی و ناشناخته مانند سایر عفونتها و عوارضی است که برای مادر طی دوران بارداری اتفاق می افتد که در این مقاله به بررسی نحوه توارث عوامل ژنتیکی و غیر ژنتیکی همچنین راه های پیشگیری و مشاوره آن خواهیم پرداخت.
کلیدواژه ها:
نویسندگان
طیبه شمس الدین
دانشجوی کارشناسی مشاوره ژنتیک دانشگاه جامع علمی کاربردی بهزیستی و تامین اجتماعی اهواز
سید امیر حسینی
دانشجوی دکتری تخصصی Ph.D نانوبیوتکنولوژی ، مدرس دانشکده بهزیستی و تامین اجتماعی
مراجع و منابع این مقاله:
لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این مقاله را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود مقاله لینک شده اند :