بررسی رفتار حرارتی فلز شیشه ایی حجیم با ترکیب Fe40Co8Cr15Mo13Y2C16B6 دراثر افزودن 0.25 درصد مس با استفاده از دستگاه دیلاتومتری
محل انتشار: دهمین همایش مشترک و پنجمین کنفرانس بین المللی انجمن مهندسی مواد و متالورژی و انجمن علمی ریخته گری ایران
سال انتشار: 1395
نوع سند: مقاله کنفرانسی
زبان: فارسی
مشاهده: 645
فایل این مقاله در 9 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد
- صدور گواهی نمایه سازی
- من نویسنده این مقاله هستم
استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:
شناسه ملی سند علمی:
IMES10_117
تاریخ نمایه سازی: 6 اردیبهشت 1396
چکیده مقاله:
فلز آمورف ترکیبی فلزی است با نظم و تقارن ساختاری اندک که در حین سرمایش سریع مذاب به علت افزایش ناگهانی ویسکوزیته مذاب بوجود می آید. این فلزات دارای استحکام بسیار بالا ، سختی و محدوده الاستیک زیاد ، مقاومت به سایش و خوردگی عالی می باشند. یکی از پارامترهایتعیین کننده در فاز آمورف دمای شیشهای شدن ) gT ( می باشدکه با افزایش آن قابلیت شیشهای شدن افزایش می یابد. در این مقاله به بررسیرفتار حرارتی فلز آمورف با ترکیب شیمیایی Fe40Co8Cr15Mo13Y2C16B6 در اثر افزودن 52.0 درصد مس توسط دستگاه دیلاتومتری و دستگاه آنالیز حرارتی ) DSC ( پرداخته شده است. نتایج بدست آمده از دیلاتومتری برای حصول اطمینان از درستی با داده های DSC تطبیق داده شده است. داده ها نشان می دهند با افزایش 52.0 درصد مس Tg افزایش می یابد و مقدار آن به دمای کریستاله شدن ) TX ( نزدیک می شود ولی TX تغییر چندانی نمی کند و همچنین دمای آرامیدن ساختاری برگشت پذیر کاهش یافته در حالیکه دمای آرامیدن ساختاری برگشتناپذیر افزایش یافته است. نتایج بطور کلی نشان می دهند افزودن مس اگرچه بر مقاومت کریستاله شدن آلیاژ تاثیری نداشته ولی قابلیت شیشهای شدن را در آلیاژ افزایش داده است.
کلیدواژه ها:
نویسندگان
امیر سیف الدینی
استادیار دانشکده مهندسی معدن و متالورژی دانشگاه یزد
علیرضا طالبی
دانشجوی کارشناسی رشته مهندسی مواد-متالورژی صنعتی
مراجع و منابع این مقاله:
لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این مقاله را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود مقاله لینک شده اند :