علیرضا راستگو حقی - استادیار گروه پاتولوژی دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی همدان، همدان، ایران

مقدمه: پاپیلری گلیونورونال تومور PGNT یک تومور نادر گلیونورونی بوده که تا دهه گذشته فقط 70 مورد در دنیا گزارش شده است. این نئوپلاسم معمولاً در افراد بالغ جوان و با تظاهر بالینی سردرد و تشنج دیده شده و اغلب دارای سیر بالینی کند می باشد. به علت جدید و نادر بودن این تومور اطلاعات اپیدمیولوژیک دقیقی درباره شیوع جنسیتی آن وجود ندارد.نمونه مورد آزمایش: بیمار زنی 32 ساله بود که به علت سردرد و تاری دید ناگهانی مراجعه کرده و تحت بررسی قرار م یگیرد. در MRI انجام شده یک توده هتروژن با حدود معلوم به ابعاد mm 20× 33 × 35 در لوب فرونتال راست مشاهده م یگردد. در بررسی هیستوپاتولوژیک، یک تومور میکس نورونی- گلیالی متشکل از ساختمان های سودوپاپیلری متعدد، عروق هیالینیزه و پرولیفراسیون سلو لهای نوروسیت مشاهده گردید. در رنگ آمیزی ایمونوهیستوشیمی سلو لهای نوروسیت ما بین ساختار عروقی از نظر سیناپتوفیزین و NSE مثبت بوده و سلول های کوبوئیدال مفروش کننده ساختار پاپیلری از نظر GFAP مثبت بود هاند.نتیجه گیری: پاپیلری گلیونورونال تومور یک نئوپلاسم نادر با رشد آهسته و گرید پایین بوده که احتمال ترانسفورماسیون آن به گرید بالا، ضعیف می باشد این نئوپلاسم به واسطه داشتن مشخصات هیستولوژیک بای فازیک به همراه خصوصیات رادیوگرافیک بصورت وجود توده با افزایش کنتراست رینگ شکل، باید ازگلیوبلاستوم مولتی فرم و سایر واریان تهای میکس گلیونورونی افتراق داده شود.

پاپیلری گلیونورونال تومور، لوب فرونتال، گرید پایین