گزارش یک مورد استروک در فردی جوان با آمبولی پارادوکس ناشی از وجودآنومالی ابشتاین
محل انتشار: مجله پزشکی بالینی ابن سینا، دوره: 21، شماره: 1
سال انتشار: 1393
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: فارسی
مشاهده: 776
متن کامل این مقاله منتشر نشده است و فقط به صورت چکیده یا چکیده مبسوط در پایگاه موجود می باشد.
توضیح: معمولا کلیه مقالاتی که کمتر از ۵ صفحه باشند در پایگاه سیویلیکا اصل مقاله (فول تکست) محسوب نمی شوند و فقط کاربران عضو بدون کسر اعتبار می توانند فایل آنها را دریافت نمایند.
- صدور گواهی نمایه سازی
- من نویسنده این مقاله هستم
استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:
شناسه ملی سند علمی:
JR_SJH-21-1_010
تاریخ نمایه سازی: 7 اسفند 1395
چکیده مقاله:
مقدمه: انومالی ابشتاین یک مالفورماسیون مادرزادی قلبی نادر در سطح دریچه تری کاسپید است که اغلب موارد بامالفورماسیون دیگر نظیرPFO همراه می شود، این مسئله باعث آن می شود که 90-80% بیماران مستعد به آمبولی پارادوکس شوند.معرفی بیمار : بیمار زنی متاهل و 30 ساله است که در فاز پست پارتوم ( 10 روز بعد از زایمان ) با علامت تشن ج و همی پلژیسمت راست و آفازی به واحد اورژانس مراجعه می کند . در سی تی اسکن به عمل آمده انفارکت وسیع نیمکره سمت چپ درناحیه فرونتو تمپورو پاریتال مشهود می باشد و در ام آر آی مغزی به عمل آمده تصویر ایجاد شده تائید کننده ضایعات سی تیاسکن مغزی است. جهت نامبرده بررسی کاملی بمنظور پیدا نمودن علل استروک در افراد جوان انجام می شود. کلیه بررسی هایواسکولیتی و آزمایشات عفونی منفی بوده اما در نوار قلب تغییرات به نفع بلوک قلبی گرید یک مشخص می گردد. با انجاماکوکاردیوگرافی TTE و TEE آنومالی ابشتاین مطرح می شود . برای ارزیابی کاملتر، بیمار تحت ام آر آی دینامیک قلبی قرارگرفته و جابه جایی شدید لبه های دریچه های تری کاسپید به سمت اپیکال و رگورژیتاسیون شدید دریچه سه لتی مطرح می شود. همچنین دیلاته شدن شدید دهلیز و بطن راست به همراه PFO و ASD کوچک گزارش می گردد (EF بطن راست نرمال بوده و لخته CLOT مشاهده نمی شود). نتیجه نهایی : با توجه به رد سایر علل احتمالی حوادث نورولوژیک ، فرض بر آمبولی پارادوکس در علت استروک ایجاد شده، گذاشته می شود.
کلیدواژه ها:
نویسندگان
مهردخت مژده
دانشیار گروه نورولوژی دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی همدان
مجتبی خزایی
متخصص مغز و اعصاب دانشگاه علوم پزشکی همدان