پیش تغلیظ و اندازه گیری مقادیر ناچیز 2+Pb در پسماندهای صنعتی بادستگاه HPLC وبعد از استخراج آن به روش میکرواستخراج مایع – مایعپخشی
سال انتشار: 1393
نوع سند: مقاله کنفرانسی
زبان: فارسی
مشاهده: 407
فایل این مقاله در 13 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد
- صدور گواهی نمایه سازی
- من نویسنده این مقاله هستم
استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:
شناسه ملی سند علمی:
OGPCONF01_173
تاریخ نمایه سازی: 19 اردیبهشت 1395
چکیده مقاله:
سرب از عناصر سنگین و سمی است که بطور وسیع به خاطر فعالیت های انسان در محیط توزیع شده است. با توجه به اثرات مضری که این عنصر می تواند داشته باشد، کنترل و اندازه گیری آن در محیط زیست و صنایع غذایی و تصفیه آب خیلی حائز اهمیت بوده ومحققین تحقیقاتی را در این زمینه بعمل آورده اند. در این پروژه استفاده از روش میکرواستخراج مایع مایع پخشی برای جداسازی و پیش تغلیظ مقادیر بسیار ناچیز یون سرب در نمونه های پسماندهای صنعتی و اندازه گیری آن بوسیله دستگاهHPLC مورد بررسی قرارگرفته است.مخلوط مناسب از متانول )حلال پخش کننده(، تتراکلریدکربن )حلال استخراج کننده( و دی تیزون )عامل کمپکلس کننده( تهیه شده و از این محلول بوسیله سرنگ میکرو سریعاً به داخل 5/0 میلی لیتر آب شامل 0/1 میلی گرم بر لیتر سرب تزریق میشود. محلول سانتریفیوژ شده و 55 میکرولیتر فازآلی تهنشین می شود که 50 میکرولیتر از این فاز تهنشین شده به دستگاهHPLC تزریق می شود. پارامترهای مؤثر بر استخراج از قبیلPHاثر حجم لیگاند، اثر نوع و حجم حلال استخراج کننده و پخش کننده، زمان استخراج و اثر نمک، مورد بررسی قرار گرفت و بهینه گردید. تحت شرایط بهینه، حد تشخیص0/17 نانوگرم بر میلیلیتر، فاکتور تغلیظ 550 که تنها با پیش تغلیظ 5 میلی لیتر نمونه آبی بدست آمد، روش پیشنهادی به طور موفقیت آمیزی برای اندازه گیری مقادیر بسیار ناچیز یون سرب در نمونههای واقعی به کار گرفته شد
کلیدواژه ها:
میکرو استخراج مایع – مایع پخشی ، دستگاهHPLC ، عامل کمپلکس کننده ، حلال استخراج کننده ، حلال پخش کننده
نویسندگان
شهلا زارعیان جهرمی
کارشناسارشد شیمی تجزیه، دانشگاه آزاد اسلامی واحد شهرری
علی مظلومی فر
دکترای حرفه ای شیمی تجزیه، عضوهیتعلمیدانشگاه آزاد اسلامی واحد شهرری
مراجع و منابع این مقاله:
لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این مقاله را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود مقاله لینک شده اند :