راضیه طهرانی زاده کرمانی - گروه علوم پایه، علوم و تحقیقات فارس، دانشگاه آزاد اسلامی ، مرودشت ، ایران و گروه علوم پایه واحد مرودشت، دانشگاه آزاد اسلامی ، مرودشت ، ایران
محمد رضا ناطقی - دانشکده شیمی ، دانشگاه آزاد اسلامی واحد یزد، ایران

به منظور مطالعه و اندازه گیری اپینفرین بوسیله تکنیک ولتامتری چرخه ای و تپ تفاضلی، الکترود کار طلا بوسیله تیوفن حاوی استخلاف آمینو اسید گلوتامین ، اصلاح شد. آمینواسید گلوتامین از طریق واکنش اولمن بر روی کربن سوم تیوفن جایگزین گردید و مونومر اولیه لازم برای تهیه پلیمر اصلاح کننده سطح الکترود کار سنتز شد. فیلم نازک پلیمری بوسیله واکنش الکترواکسایشی مونومر از محلول استونیتریل حاوی الکترولیت تترا متیل آمونیوم برمید به روش جریان ایستا بر روی الکترود طلا ترسیب و بطور همزمان دوپه گردید. بررسی های ولتامتری چرخه ای نشان داد که اپینفرین بر روی الکترود اصلاح شده در بافر فسفات، pH=۶/۰ در پتانسیل 0/35 ولت اکسید و در ۰.۲۱- ولت (نسبت به الکترود مرجع Ag/AgCl) کاهیده می شود و حاکی از وجود اثر الکتروکاتالیتیکی آمینواسید بر واکنش ردوکس اپینفرین است. از ولتامتری تپ تفاضلی برای بهینه سازی شرایط اندازه گیری و تعیین اپینفرین استفاده شد. اثر pH و نوع الکترولیت بر روی محدوده خطی و حد تشخیص مطالعه شد. جریان پیک ولتامتری تپ تفاضلی در محدوده غلظتی (۶-)^۱۰×۱/۰ تا (۵-)^۱۰×۳/۰ از اپینفرین وابستگی خطی نشان می دهد( R^2=۰/۹۹۷) حد تشخیص برای ۱۰ اندازه گیری شاهد برابر با (۷-)^۱۰×۴/۷ محاسبه شد. الکترود اصلاح شده برای اندازهگیری اپینفرین در فرمولاسیون دارویی با نتایج رضایت بخش بکار رفت.

اپینفرین(آدرنالین)، گلوتامین، ولتامتری تپ تفاضلی