طیبه نیک صفت - دانشگاه شهید بهشتی، دانشکده مهندسی انرژی و فناوری های نوین ، گروه بیوتکنولوژی کشاورزی
مهدی رهایی - دانشگاه تهران ، دانشکده علوم و فنون نوین، گروه مهندسی علوم زیستی
حسین عسکری - دانشگاه شهید بهشتی، دانشکده مهندسی انرژی و فناوری های نوین ، گروه بیوتکنولوژی کشاورزی
مسعود توحید فر - پژوهشکده بیوتکنولوژی کشاورزی، بخش تحقیقات کشت بافت و انتقال ژن، کرج

ریز جلبکها به علت مزیت هایی که نسبت به دیگر موجودات مدل دارند . میزبات های کاندید ایده ال برای تولید پروتئین نو ترکیب هستند و می توانند برای تولید بسیاری محصولات تراریخته شامل بسیاری از پروتئین های دارویی استفاده شوند . در این تحقیق به منظور بررسی امکان انتقال ژن به هسته ریز جلبک، سویه های Chlamydomonas reinhardtii و Dunaliella salina به وسیله الکتروپوریشن با وکتور بیانی pBI121 تراریخت شدند . این پلاسمید حاوی ژنهای بتاگلوکورونیداز (GUS) با پیشبر ویروس موزائیک گل کلم CaMV35S و نئومایسین فسفوترانسفراز (nptII) با پیشبر Nos می باشد. برای کشت ریز جبلک ها، سلول ها در محیط کشت مایع در دمای 25-21 درجه ی سانتی گراد و شدت نور 10 میکرومول فوتون برم تر متر مربع بر ثانیه با رژیم شبانه روزی 16 ساعت نور و 8 ساعت تاریکی در شیکر انکوباتور قرار داده شدند. بهینه سازی انتقال ژن به ژنوم ریزجلبک، فراهم آوردن زمینه تولید پروتئین دارویی در سیستیم ریز جلبک، تعیین سویه مناسب برای تولید پروتئین دارویی، تعیین بهترین روش انتقال ژن به ریز جلبک در این تحقیق مورد برری قرار رفت و د رنهایت مطلوبترین شرایط برای انتفاقل ژن به روش الکرتوپوریشن با گزینش ریز چلبک های مقاوم در برابر کانامایسین و انجام آزمون بیان ژن gus و واکنش زنجیره ای پلیمر از معرفی شد .

ریزجلبک، تراریزش، الکتروپوریشن ، Chlamydomonas reinhardtii، Dunaliella salina