شناسائی اپی توپ های توکسین اپسیلون کلستریدیوم پرفرژنس جهت تولید پروتئین هائی با کارائی چندگانه

سال انتشار: 1390
نوع سند: مقاله کنفرانسی
زبان: فارسی
مشاهده: 872

فایل این مقاله در 6 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این مقاله:

شناسه ملی سند علمی:

NBCI07_0909

تاریخ نمایه سازی: 29 شهریور 1394

چکیده مقاله:

واکسن ها و آنتی ژن های مورد استفاده در درمان و پیش گیری عمدتا دارای آنتی ژن های غیر ضروری می باشند که حجم زیادی از فعالیت سیستم ایمنی را به خود مشغول می نمایند. این آنتی ژن ها در افزایش ایمنی میزبان نقشی نداشته و می توانند جهت بالا بردن ظرفیت تولید آنتی بادی بر علیه آنتی ژن اصلی حذف شوند. در این راستا تولید آنتی ژن های خالص یا نوترکیب می توانددررسیدن به افزایش ایمنی و بالا بردن سطح مقاومت میزبان موثر باشد. اما تولید پروتئین خالص عمدتا با هزینه بالائی تهیه شده وامکان استفاده آن در سطح وسیع مقدورنمی باشد و از طرفی در صورت استفاده از یک پرو تئین نوترکیب در زمانی که چندین آنتیژن نیاز است که به حیوران تزریق شود نیز دارای هزینه بالائی می باشد. در این راستا تهیه بخشی از پروتئین و یا اپی توپ آنتی ژنکه دارای بیشترین تحریک کنندگی را در میزبان ایجاد نماید می تواند در کنار چندین اپیتوپ دیگر از چند آنتی ژن مختلف بشکل از کارآئی بالائی برای ایجاد ایمنی در میزبان بکار گرفته شود. جنس باکتری کلستریدیوم و (fusion protein) یک پپتید ترکیبی از جمله آن باکتری کلستریدیوم پرفرنژنس از مواردی است که در ایجاد بیماری در انسان و دام بسیار خطرناک می باشد. در این راستا نویسندگان این مقاله در تحقیقات صورت گرفته سعی در شناسائی اپی توپ های توکسین های تولیدی این باکتری با توان PCR آنتی ژنسیته بالا می باشند. در این پروژه ابتدا پرایمرهای مختلف از ژن توکسین مورد نظر طراحی و قطعات مختلف بوسیلهداخل شده و پپتید های نوترکیب تولیدشده و بوسیله روش های PTZ تهیه گردید. سپس قطعات تهیه شده در پلاسمید 57 مورد ارزیابی قرار گرفت. این نتایج نشان داد که بخش های خاصی از توکسین western blot و dot blot و ELIZA مختلفمی تواند در واکنش به آنتی بادی اختصاصی واکنشی مشابه با توکسین طبیعی داشته باشد. استفاده از این نتایج و بکار گیری آن در تولید پروتئین های ترکیبی می تواند در بکار گیری تولید واکسن و همچنین ایجاد ایمنی در میزبان برای چند پروتئین با حداقل هزینه مورد استفاده قرار گیرد.

کلیدواژه ها:

نویسندگان

مانا پیش بین

پژوهشگاه ملی ژنتیک و زیست فناوری

محسن نجفی

موسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی-شعبه شمال شرق

کامبیز اکبر نوقابی

پژوهشگاه ملی ژنتیک و زیست فناوری

بهجت مجیدی

موسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی-شعبه شمال شرق

مراجع و منابع این مقاله:

لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این مقاله را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود مقاله لینک شده اند :
  • AM, S., et al., _ Molecular cloning and expression of ...
  • T, S., et al., _ Complete genome sequence of Clostridium ...
  • MS, M. and C. TL, _ Functional analysis of neutralizing ...
  • SE, H., et al., _ Cloning and nucleotide sequencing of ...
  • enterotoxemia and its, in - Clin Vaccine Immunol. 2010 Jun;1 ...
  • DD, M., et al., _ Functional and structurt chara cterization ...
  • DA, P., et al., - Anti-idiotypic an tibody-induced protection against ...
  • A, S.-J., et al., _ Effect of epsilon toxin-GFP ow ...
  • JR, L., et al., - Mapping of T cell epitopes ...
  • MZ, A., _ Antigenic structures of proteins. Their determination has ...
  • M, S., et al., - Identification and characteriza tion of ...
  • Myco bacterium. _ Infect Immun 1990 May;58(5): 1327-36., (- 0019-9567 ...
  • .JL, F. and K. M, _ Antigens produced by recombinant ...
  • نمایش کامل مراجع