بیان پروکاریوتی ژن دفنسین (RS-AFP1) گیاه تربچه
عنوان مقاله: بیان پروکاریوتی ژن دفنسین (RS-AFP1) گیاه تربچه
شناسه ملی مقاله: NBCI07_0416
منتشر شده در هفتمین همایش بیوتکنولوژی جمهوری اسلامی ایران در سال 1390
شناسه ملی مقاله: NBCI07_0416
منتشر شده در هفتمین همایش بیوتکنولوژی جمهوری اسلامی ایران در سال 1390
مشخصات نویسندگان مقاله:
نادیا شافعی - پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری
محمد رضا زمانی - پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری
مصطفی مطلبی - پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری
سریرا مقدسی - پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری
خلاصه مقاله:
نادیا شافعی - پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری
محمد رضا زمانی - پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری
مصطفی مطلبی - پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری
سریرا مقدسی - پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری
گیاهان برای مقابله با پاتوژنها ( قارچ ها، باکتری، ویروس و حشرات ) از مکانیسمهای دفاعی مختلفی استفاده می کنند. یکی از این مکانیسمها تولید پروتئین های مرتبط با پاتوژن(Pathogen Related Protein)است(1) این پروتئین ها بر اساس توالی آمینو اسیدی و مکانیسم عملکردی و خصوصیات بیوشیمیایی و سرولوژیکی به 14 گروه تقسیم شده اند. یکی از این پروتئین ها دفنسین می باشد که جز گروه 12 تقسیم بندی شده است( 3). در این تحقیق ژن دفنسین گیاه تربچه که قبلا دروکتور PUC19 کلون شده است به وکتور بیانی pET 24d منتقل شده و جهت بهینه سازی شرایط بیان در E. coliسویه bl 21 اثر فاکتورهای مختلف از جمله دما، زمان و غلظت IPTG در سطوح مختلف با استفاده از تست تاگوچی بررسی گردید. نتایج حاصله نشان داد که آزمایش شماره ی 15 با غلظت IPTG 0.2mM و دمای 28 درجه سانتیگراد و زمان 6ساعت بعد از القا دارای بهترین شرایط برایتولید پروتئین دفنسین در سیستم پروکاریوتی می باشد
کلمات کلیدی: دفنسین تربچه ، RS-AFP1 تست تاگوچی ، بهینه سازی بیان ، پروتئین مرتبط با مقاومت در گیاه
صفحه اختصاصی مقاله و دریافت فایل کامل: https://civilica.com/doc/375870/