گزارش دو مورد نادر سندرم ایمرسلوند گراسبک در یک خانواده
- سال انتشار: 1392
- محل انتشار: دو فصلنامه تعالی بالینی، دوره: 1، شماره: 2
- کد COI اختصاصی: JR_JCE-1-2_008
- زبان مقاله: فارسی
- تعداد مشاهده: 853
نویسندگان
مرکز تحقیقات تالاسمی، دنشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران ایران
مرکز تحقیقات تالاسمی، دنشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران ایران
دستیار اطفال، بیمارستان بوعلی سینا، گروه اطفال، دنشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران ایران
کمیته تحقیقات دانشجویی، مرکز تحقیقات تالاسمی، دنشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران ایران
چکیده
سندرم ایمرسلوند گراسبک یک بیماری ارثی می باشد که با آنمی مگالوبلاستیک به دنبال سوء جذب انتخابی ویتامین B12 و به همراه پروتئینوری خفیف تظاهر می یابد. این بیماری نادر در صورت تشخیص به راحتی قابل درمان است. در این مقاله دو عضو از یک خانواده که به این سندرم مبتلا می باشند گزارش شده است.کلیدواژه ها
آنمی مگالوبلاستیک، سندرم ایمرسلوند گراسبک، پروتئینوریمقالات مرتبط جدید
- Thalassemia an update: molecular basis, clinical features and treatment
- Self-care behaviors and related factors in chronic heart failure patients
- The cost of kidney dialysis in hospitals affiliated to Kurdistan University of Medical Sciences in 2016
- Prevalence and pattern of antibiotic resistance of gram-negative bacteria isolated from urinary tract infections in patients referring to Neka Laboratories-Iran
- The effect of education based on the Health Belief Model in mothers about behaviors that prevent febrile seizure in children
اطلاعات بیشتر در مورد COI
COI مخفف عبارت CIVILICA Object Identifier به معنی شناسه سیویلیکا برای اسناد است. COI کدی است که مطابق محل انتشار، به مقالات کنفرانسها و ژورنالهای داخل کشور به هنگام نمایه سازی بر روی پایگاه استنادی سیویلیکا اختصاص می یابد.
کد COI به مفهوم کد ملی اسناد نمایه شده در سیویلیکا است و کدی یکتا و ثابت است و به همین دلیل همواره قابلیت استناد و پیگیری دارد.