اتصال و تکثیر سلول های فیبروبلاست و کراتینوسیت اسب درون چسب فیبرین

سال انتشار: 1386
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: فارسی
مشاهده: 587

فایل این مقاله در 7 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد

این مقاله در بخشهای موضوعی زیر دسته بندی شده است:

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این مقاله:

شناسه ملی سند علمی:

JR_JVR-62-4_043

تاریخ نمایه سازی: 11 اردیبهشت 1394

چکیده مقاله:

بررسی امکان استفاده از فیبرینوژن استخراج شده از خون اسب در تهیه چسب فیبرین و اثرات آن بر روی سلول های فیبروبلاست و کراتینوسیت است مورد مطالعه قرار گرفته است. فیرینوژن توسط روش رسوب گلایسین (Glycine precipitation technique) از پلاسمای اسب ها جدا گردید. سلول های فیبروبلاست توسط روش کشت قطعات بافتی (Explant culture) از پوست ناحیه گردن و سلول های کراتینوسیت توسط روش های هضم آنزیمی (enzyme digestion) از پوست ناحیه لب در هر یک از اسب ها جدا شدند. سپس مجموعه فیبرینوژن و سلول های فیبروبلاست و کراتینوسیت خودی اسب جداگانه توسط ترومبین گاوی و گلوکونات کلسیم و اسید ترانگزامیک در یک پلیت کشت سلولی ریخته شده و به صورت همگن منعقد شده و سلول های به مدت شش روز مورد بررسی قرار گرفتند. سلول های فیبروبلاست در روز دوم از حالت مدور در آمده و کاملاً دوکی و کشیده شده بودند، این موضوع در تمام ضخامت چسب فیبرین قابل مشاهده بود. در این سلول های کراتینوسیت به صورت مسطح شده در محل اتصال چسب فیبرین به کف پلیت مشاهده شدند. هر دو نوع سلول بعد از سه روز تکثیر یافته بودند. فیبرینوژن استحصال شده از خون ا سب توسط روش رسوب گلایسین به عنوان یک داربست قادر به حمایت از رشد و تکثیر سلول های فیبروبلاست اسب در تمام ضخامت آن بود. رشد و تکثیر سلول های کراتینوسیت اسب در سطح بین پلیت کشت سلولی وچسب فیبرین مشاهده می شود که نشاندهنده اثر مثبت فیبرین در رشد و تکثیر سلول های کراتینوسیت اسب در سطح بین پلیت کشت سلولی و جسب فیبرین مشاهده می شود که نشاندهنده اثر مثبت فیبرین در رشد و تکثیر سلول های کراتینوسیت و یا دستکم عدم اثر منفی و تداخل در رشد و تکثیر می باشد.

نویسندگان

محمدرضا آقچه لو

آموزشکده دامپزشکی دانشگاه زابل، زابل- ایران

سیدمهدی قمصری

گروه علوم درمانگاهی دانشکده دامپزشکی دانشگاه تهران،تهران- ایران

محمدمهدی دهقان

گروه علوم درمانگاهی دانشکده دامپزشکی دانشگاه تهران،تهران- ایران

سعید انصاری مجد

مرکز ملی تحقیقات مهندسی ژنتیک و تکنولوژی زیستی،تهران- ایران