شیرین امیری مقدم - تهران دانشکده بهداشت، دانشگاه علوم پزشکی ایران گروه تغذیه
فرزانه ایروانی - گروه ژنتیک پزشکی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد
مهسا اصل مهاجری - گروه ژنتیک پزشکی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد
محسن نعمتی - گروه تغذیه، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد

استئاتوهپاتیت غیرالکلی دربیش از 75 % افراد چاق وجود دارد که در برخی بیماران میتواند باعث فیبروزگسترده، سیروز و کارسینومای سلولهای کبدی گرددmicroRNA217بیان ژنSIRT1(sirtuin1) (Silent information regulator1 را از طریق اتصال به جایگاه3'-UTR(3'-untranslated regio)آن مهار می کند. درواقعmiR-217 با تاثیر بر تنظیم بیان SIRTدر پاتوژنز کبدچرب غیرالکلی و به دنبال آن استئاتوهپاتیت غیرالکلی نقش دارد.هدف از این مطالعه تعیین یک تست تشخیصی اختصاصی (بعنوان بیو مارکر) برای تفکیک بیماران مبتلا بهNASHاز افراد سالم همینطور بررسی تأثیر عوامل درمانی L-کارنیتین براین میکروRNAکه به درمان و مدیریت این بیماری منتهی می شودابتدا افراد در 3 گروه 46 نفری: گروه مبتلا بهNASHدریافت کننده مکملL-کارنیتین گروه NASHمداخله گروه مبتلا به NASHدریافت کننده دارونما گروه NASHشاهد و گروه کنترل سالم قرار گرفتند. بیماران درگروه مداخله روزانه 8 عدد قرصL mg-250 کارنیتین را همراه وعده های غذایی و افراد در گروه شاهد روزانه 8 عدد قرص دارونما را به همان ترتیب گروه مداخله به مدت 12 هفته دریافت کردند. از تمام افراد بصورت ناشتا در ابتدا و انتهای مطالعه نمونه خونی گرفته شد و پلاسمای نمونه ها با استفاده از سانتریفوژ در سرعت 3000 دور جدا شدmicroRNA.پلاسما با استفاده از کیتmirVana PARIS(Ambion) استخراج شده که نهایتا غلظتmicroRNAدر نمونه ها با استفاده از روشStem loop RT- PCR اندازه گیری خواهد شد.سطح اینmicroRNA در بیماری کبد چرب الکلی افزایش یافته و نشان می دهد اینmicroRNA یک انکومیر است.

استئاتوهپاتیت غیرالکلی ، miRNA-217 ، مکملL-کارنیتین,