تاثیر واریانتهای پروموتر ژنMGPبر عملکرد ژن و خطر بروز بیماری عروق کرونری
- سال انتشار: 1393
- محل انتشار: اولین کنگره بین المللی و سیزدهمین کنگره ژنتیک ایران
- کد COI اختصاصی: CIGS13_0948
- زبان مقاله: فارسی
- تعداد مشاهده: 605
نویسندگان
گروه ژنتیک پزشکی، دانشگاه تهران علوم پزشکی تهران، خیابان پورسینا، تهران، ایران
گروه ژنتیک پزشکی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تبریز، ایران
گروه ژنتیک پزشکی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران
گروه ژنتیک پزشکی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران
چکیده
پیشنهاده شده است که پلیمورفیسمهای تک نوکلئوتیدیSNPدر موقعیتهای 7- و 138 - ژن رمزکننده پروتئین Glaماتریکسی MGP در ایجاد استعداد نسبت به بیماری عروق کرونری نقش دارند. هدف این مطالعه، بررسی همراهی بین این پلی مورفیسمها باCADدر یک نمونه از جمعیت ایران و تاثیر احتمالی آنها بر میزان فعالیت پروموتر ژنMGPدر محیط آزمایشگاهی است. تمامی افراد بر اساس ارزیابیهای آزمایشگاهی و گزارشات آنژوگرافی انتخاب شدهاند. آنالیز دادههای اولیه بدست آمده از فرایندژنوتایپینگ افراد شرکت کننده، میزان بالاتر از آللAرا در موقعیت 7- و آللTدر موقیعت 138 - در میان گروه بیماران نشان میدهدتفاوتهای مشاهده شده در گروه مورد و شاهد، قابل توجه نیستند و ژنوتایپینگ جمعیت پیشنهادی کامل نشده است از سوی دیگر، 4 وکتوری کهGFPرا تحت کنترل هاپلوتایپهای گوناگون از پروموترMGPبیان می کنند، ساخته شدهاند. به منظورارزیابی تاثیرات هاپلوتایپها بر روی فعالیت پروموتر، وکتورها به رده سلولی 293Hekمنتقل شدند و بیان نسبی GFP بهصورت کمی سنجیده شد. آنالیز دادهها با استفاده ازStudent’s T-testنشان دهنده تاثیرG-7A SNPبر روی فعالیت پروموتر در سلولهای کشت شده استکلیدواژه ها
بیماری عروق کرونری، واریانت، پلیمورفیسمهای تک نوکلئوتیدی، پروموتر، همراهیمقالات مرتبط جدید
اطلاعات بیشتر در مورد COI
COI مخفف عبارت CIVILICA Object Identifier به معنی شناسه سیویلیکا برای اسناد است. COI کدی است که مطابق محل انتشار، به مقالات کنفرانسها و ژورنالهای داخل کشور به هنگام نمایه سازی بر روی پایگاه استنادی سیویلیکا اختصاص می یابد.
کد COI به مفهوم کد ملی اسناد نمایه شده در سیویلیکا است و کدی یکتا و ثابت است و به همین دلیل همواره قابلیت استناد و پیگیری دارد.