ارتباط بین پلی مورفیسمهای ژنXRCC1 و بیماری انسداد عروق کرونری
سال انتشار: 1393
نوع سند: مقاله کنفرانسی
زبان: فارسی
مشاهده: 784
متن کامل این مقاله منتشر نشده است و فقط به صورت چکیده یا چکیده مبسوط در پایگاه موجود می باشد.
توضیح: معمولا کلیه مقالاتی که کمتر از ۵ صفحه باشند در پایگاه سیویلیکا اصل مقاله (فول تکست) محسوب نمی شوند و فقط کاربران عضو بدون کسر اعتبار می توانند فایل آنها را دریافت نمایند.
- صدور گواهی نمایه سازی
- من نویسنده این مقاله هستم
این مقاله در بخشهای موضوعی زیر دسته بندی شده است:
استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:
شناسه ملی سند علمی:
CIGS13_0288
تاریخ نمایه سازی: 7 بهمن 1393
چکیده مقاله:
مقدمه: بیماری عروق کرونری CADمهمترین عامل مرگ و میر در جهان به شمار میرود. دلیل اصلی این بیماری انسداد عروق کرونری میباشد. شواهد مختلف حاکی از آن است که آسیبهای وارده شده بهDNAممکن است در ایجاد این بیماری دخالت داشته باشند. به این ترتیب پلی مورفیسمهای تک نوکلئوتیدیSNPsکه سبب کاهش کارایی سیستم ترمیم میشوند احتمالا در استعداد ابتلای افراد به این بیماری نقشی کلیدی بازی میکنند. یکی از پروتئینهای مهم و حیاتی در مسیرهای مختلف ترمیم ماده ژنتیکیXRCC1است. شواهد نشان میدهد دوSNPدر ژن-77T>C و Arg194Trp) XRCC1 به ترتیب میتوانند عملکرد و بیان این ژن را تحت تاثیر قرار دهند. هدف: در این مطالعه هدف بررسی ارتباط بین این دو پلی مورفیسم و خطر ابتلا به بیماریCADدر جمعیت ایران میباشد.روش: در این تحقیق یک مطالعه مورد/شاهد با 414 نفر متشکل از 207 فرد مبتلا بهCADو 207 فرد که فاقد این بیماری میباشندگروه کنترل) انجام شد. افراد شرکت کننده در این مطالعه همگی با آنژیوگرافی مورد تایید قرار گرفتند. هر دوSNPبا استفاده از روش PCR-RFLPمورد شناسایی قرار گرفتبحث: نتایج ما حاکی از آنست که پلی مورفیسمهایXRCC1 در ایجاد بیماریCADدخالت دارند. همچنین این نتایج تاییدکننده ارتباط بین سیستم ترمیم و بروز بیماریCADمیباشد.
کلیدواژه ها:
نویسندگان
ساغر پهلوان نشان
گروه ژنتیک، دانشکده علوم زیستی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران
امیرحسین احمدی
گروه ژنتیک، دانشکده علوم زیستی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران
محمدعلی برومند
مرکز قلب تهران، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران
مهرداد بهمنش
گروه ژنتیک، دانشکده علوم زیستی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران