Molecular Genetics Diagnosis of Wilson Disease: the First Reported Case of ATP7B Gene Mutation at Codon 778 in Southwest Iran

سال انتشار: 1391
محل انتشار: فصلنامه آسیب شناسی ایران، دوره: 7، شماره: 4
کد COI اختصاصی: JR_IJP-7-4_011
زبان مقاله: انگلیسی
تعداد مشاهده: 844

نویسندگان

Dept. of Genetics, Shahid Chamran University, Ahvaz, Iran

Toxicology Research Centre, Jundishapur University of Medical Science, Ahvaz, Iran

چکیده

Wilson disease is a metabolic disorder with an autosomal recessive genetic pattern and occurs in 1-4 of every 100000 individuals. Inactivation of the ATP7B gene leads to accumulation of the toxic copper to liver and brain causing hepatic and neurological complication. Therefore, most patientssuffer from chronic hepatic inflammation and central nervous system disorder. Nowadays, up to 500 mutations were found in the ATP7B gene that weaken or fully disrupt the function of the gene product. Recurrent mutations were found in different population. We found a homozygouspathogenic missense mutation at codon 778 (R778W) in an individual from southwest Iran. Thismutation has been reported in previous studies in the continents America and Europe. The presentstudy is the first report from Wilson disease that has been diagnosed in southwest Iran. Thismutation has been shown in previous studies in patients from continents America and Europe.

کلیدواژه ها

Wilson Disease, ATP7B Cu-binding P type ATPase, Iran

مقالات مرتبط جدید

اطلاعات بیشتر در مورد COI

COI مخفف عبارت CIVILICA Object Identifier به معنی شناسه سیویلیکا برای اسناد است. COI کدی است که مطابق محل انتشار، به مقالات کنفرانسها و ژورنالهای داخل کشور به هنگام نمایه سازی بر روی پایگاه استنادی سیویلیکا اختصاص می یابد.

کد COI به مفهوم کد ملی اسناد نمایه شده در سیویلیکا است و کدی یکتا و ثابت است و به همین دلیل همواره قابلیت استناد و پیگیری دارد.