Alport’s Syndrome: Ultra-structural Study of 26 Suspected Cases

سال انتشار: 1386
محل انتشار: فصلنامه آسیب شناسی ایران، دوره: 2، شماره: 2
کد COI اختصاصی: JR_IJP-2-2_005
زبان مقاله: انگلیسی
تعداد مشاهده: 818

دانلود فایل این مقاله

نویسندگان

Isa Jahanzad

Dept. of Pathology, School of Medicine, Tehran University of Medical Sciences, Tehran, Iran

Sakineh Amoueian

Dept. of Pathology, School of Medicine, Mashhad University of Medical Sciences, Mashhad, Iran

Armin Attaranzadeh

Dept. of Pathology, School of Medicine, Mashhad University of Medical Sciences, Mashhad, Iran

چکیده

Introduction and Objective: Alport’s syndrome (hereditary nephritis with deafness) is a familial uncommon disease that ultra-structural studies are gold standard method of its diagnosis.Materials and Methods:We studied 26 Iranian patients suspicious of Alport’s syndrome by electron microscopy. We examined 19 men and 7 women (male to female ratio was 2.7) and the average age was 11.5 years (with a range of 2.5-75 years).Results:The most common findings were irregularity of the glomerular basement membrane with splitting, lamination, and foot process effacement. Thinning in basement membrane was also reported and one casehad disruption of capillary walls in study by only light microscopy. All of the patients had a diagnosis of megansial hypercellularity. Immunoflourscence studies did not show any deposits of immunoglobulin andcomplement component. Conclusion: definite diagnosis must be confirmed by ultra-structural findings.

کلیدواژه ها

Ultra-structural, Electron microscopy, Glomerular Basement Membrane, Alport’s syndrome

مقالات مرتبط جدید

اطلاعات بیشتر در مورد COI

COI مخفف عبارت CIVILICA Object Identifier به معنی شناسه سیویلیکا برای اسناد است. COI کدی است که مطابق محل انتشار، به مقالات کنفرانسها و ژورنالهای داخل کشور به هنگام نمایه سازی بر روی پایگاه استنادی سیویلیکا اختصاص می یابد.

کد COI به مفهوم کد ملی اسناد نمایه شده در سیویلیکا است و کدی یکتا و ثابت است و به همین دلیل همواره قابلیت استناد و پیگیری دارد.