بررسی روشهای مختلف تبادل یون در عملکرد زئولیتها در جذب گزینشی ایزومرهای زایلن
محل انتشار: دومین همایش علمی مهندسی فرآیند پالایش و پتروشیمی
سال انتشار: 1393
نوع سند: مقاله کنفرانسی
زبان: فارسی
مشاهده: 1,035
فایل این مقاله در 7 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد
- صدور گواهی نمایه سازی
- من نویسنده این مقاله هستم
استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:
شناسه ملی سند علمی:
PROCESS02_118
تاریخ نمایه سازی: 7 تیر 1393
چکیده مقاله:
پارازایلن کاربرد وسیعی به عنوان یک محصول واسطه شیمیایی در تولید الیاف پلی استر و پلاستیک دارد. بنابراین جداسازی پارازایلن از آروماتیکهای C₈ یک فرآیند مهم و حیاتی در صنعت بهشمار میرود. جداسازی پارازایلن از ایزومرهای زایلن بهدلیل نزدیکی نقاط جوش آروماتیکهای C₈ نسبتا دشوار بوده و توسط روشهایی همچون تقطیر نمیتوان آنها را از هم جدا نمود. جداسازی پارازایلن با نقطه جوشºc 138.3 و متازایلن با نقطه جوشºc 139.1 بهطور معمول به یکی از روشهای کریستالیزاسیون/ فیلتراسیون، جذب سطحی در زئولیت با تکنولوژی سیستم بستر متحرک-که با اندکی تفاوت به سه صورت فرآیند پارکس، آروماکس و الکوسی وجود دارد. هم اکنون فرآیند الکوسی در پتروشیمی بندر امام برای جداسازی پارازایلن در حال کار میباشد.- و یا از طریق روشهای غشائی صورت میگیرد. هدف مطالعه به روش جذب سطحی با جاذب زئولیتی که یک روش اقتصادی در بین فرآیندهای صنعتی به شمار میرود، اختصاص یافتهاست. تاثیر روشهای مختلف تبادل یون (نوع کاتیون، پارامترهای فرآیندی تبادل یون...) بر عملکرد زئولیت و تاثیر آن در ظرفیت جذب سطحی و گزینش پذیری نسبت به ایزومرهای زایلن مشخص خواهد گردید. فرآیند جذب سطحی به روش استاتیک انجام گردیدهاست. ظرفیت اشباع جذب بر جاذب برای همه اجزا حدود mol kg-11 میباشد. گرمای جذب مطابق بررسی ایزوترم جذب یک جزئی رودریگز (Rodrigues)حکایت از فیزیکی بودن فرآیند جذب زایلنها بر زئولیت دارد و مدل ایزوترم ارائه شده بر این اساس، ایزوترم لانگمویر و سیپس میباشد که ایزوترم سیپس مدل مناسبتری مشاهده شدهاست.
نویسندگان
عاطفه سالاروند
کارشناسی ارشد مهندسی شیمی دانشگاه امیرکبیر، دانشکده مهندسی شیمی
کاووس فلامکی
استاد گروه مهندسی شیمی دانشگاه امیرکبیر
مراجع و منابع این مقاله:
لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این مقاله را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود مقاله لینک شده اند :