بررسی ارتباط پلی مورفیسم های rs۳۴۸۷۸۹۱۳ و rs۳۴۴۷۴۱۰۴ از ژن (Hemoglobin subunit gamma-۲) HBG۲ با سقط مکرر در جمعیت زنان حامله شمال غرب ایران

سال انتشار: 1404
محل انتشار: نهمین کنفرانس بین المللی یافته های نوین در علوم پزشکی و بهداشت با رویکرد ارتقای سلامت
کد COI اختصاصی: MSHCONG09_010
زبان مقاله: فارسی
تعداد مشاهده: 33

نویسندگان

دانشگاه آزاد اسلامی واحد تبریز

چکیده

سقط مکرر یکی از مشکلات شایع و پیچیده در باروری زنان است که عوامل ژنتیکی، به ویژه پلی مورفیسم های ژنی، در بروز آن نقش مهمی ایفا می کنند. ژن HBG۲ که کدکننده زیرواحد گاما ۲ هموگلوبین جنینی (HbF) است، از جمله ژن هایی است که اخیرا توجه پژوهشگران را به خود جلب کرده است. هدف از این مقاله مروری، بررسی نقش پلی مورفیسم های rs۳۴۸۷۸۹۱۳ و rs۳۴۴۷۴۱۰۴ در ژن HBG۲ و ارتباط آن ها با سقط مکرر در زنان است. با مرور شش پژوهش بین المللی از سال ۲۰۱۶ به بعد، شواهدی مبنی بر کاهش بیان HBG۲ در بافت جفت زنان مبتلا به سقط مکرر به دست آمد. همچنین، مطالعات مرتبط با بیماری های خونی مانند آنمی داسی شکل نشان داده اند که افزایش مصنوعی بیان این ژن می تواند آثار محافظتی بر ساختار گلبول های قرمز داشته باشد. اگرچه ارتباط مستقیم این دو پلی مورفیسم خاص با سقط مکرر هنوز به طور قطعی تایید نشده است، اما داده های فعلی نقش بالقوه ژن HBG۲ را در تنظیم خون رسانی و سلامت جفت آشکار می کنند. این نتایج بر ضرورت مطالعات ژنتیکی گسترده تر و استفاده از فناوری های نوین مانند CRISPR-Cas۹ برای بررسی و مداخله هدفمند در مسیرهای مرتبط با سقط مکرر تاکید دارند.

کلیدواژه ها

سقط مکرر, گاماگلوبین, هموگلوبین جنینی, جهش ژنی, واریانت های ژنی

مقالات مرتبط جدید

اطلاعات بیشتر در مورد COI

COI مخفف عبارت CIVILICA Object Identifier به معنی شناسه سیویلیکا برای اسناد است. COI کدی است که مطابق محل انتشار، به مقالات کنفرانسها و ژورنالهای داخل کشور به هنگام نمایه سازی بر روی پایگاه استنادی سیویلیکا اختصاص می یابد.

کد COI به مفهوم کد ملی اسناد نمایه شده در سیویلیکا است و کدی یکتا و ثابت است و به همین دلیل همواره قابلیت استناد و پیگیری دارد.