بهینه سازی روضهای ردیابی تعدادی از ویروسها و ویروئیدهای بیماریزای مرکبات با استفاده از واکنش RT-PCR در راستای کنترل و گواهی نهال
محل انتشار: دوازدهمین کنگره ژنتیک ایران
سال انتشار: 1391
نوع سند: مقاله کنفرانسی
زبان: فارسی
مشاهده: 550
فایل این مقاله در 6 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد
- صدور گواهی نمایه سازی
- من نویسنده این مقاله هستم
استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:
شناسه ملی سند علمی:
CIGS12_0237
تاریخ نمایه سازی: 5 بهمن 1392
چکیده مقاله:
به منظور بهینه سازی روشهای ردیابی ویروسها و یروئیدهای بیماریزای گیاهی در برنامه های کنترل و گواهی نهال مرکبات در مؤسسه تحقیقات ثبت و گواهی بذر و نهال، نمونه هایی از مرکبات از شمال کشور جمع آوری شده و تحت شرایط کنترل شده به آزمایشگاه سلامت نهال و مواد تکثیری مؤسسه منتقل شدند. RNA کل نمونه ها با استفاده از کیت استخراج RNA یا به روش سنتی با استفاده از فنل- کلروفرم استخراج و Cdna تحت شرایط توصیه شده با استفاده از آنزیمهای M-MuLV Reverse Transcriptase (برای ردیابی ویروسهای بیماریزا) یا ThermoScript RT PCR System (برای ردیابی ویروئیدها) تهیه شد. به منظور کنترل شرایط و مراحل مختلف آزمونهای RT-PCR از ژن کنترل داخلی Nad5 استفاده شد. نتایج این تحقیق منجر به بهینه سازی روشهای ردیابی ویروس عامل تریستزا (CTV)، ویروئیدهای عامل اگزوکورتیس (CEVd)، کاککسیا (HSVd) و ویروئیدهای موجود در گروه های CVd-V و CVd-VI با تکثیر باندهای 504، 370، 296، 290 و 166 نوکلئوتید (به ترتیب) و 189 نوکلئوتید برای ژن کنترل داخلی Nad5 در روش RT-PCR شد.
نویسندگان
مسعود نادرپور
استادیار پژوهش، موسسه تحقیقات ثبت و گواهی بذر و نهال، کرج
لیلا صادقی
کارشناس موسسه تحقیقات ثبت و گواهی بذر و نهال
زهرا نوری
دانشگاه آزاد اسلامی واحد علوم و تحقیقات تهران، گروه بیوتکنولوژی، تهران، ایران
مراجع و منابع این مقاله:
لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این مقاله را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود مقاله لینک شده اند :