کلونینگ و سکانس نمودن ژن مربوط به پروتئین ESAT-6 از مایکوباکتریوم توبرکلوزیس در پلاسمید یوکاریوتیک pEGFP-N1

سل یکی از معضلات بهداشتی جامعه بری است. یکی از مهمترین پروتئینهای ایمنی زا در مایکوباکتریوم توبرکلوزیس ESAT-6 است که یک پلی پیتید 9.8KDa است که بوسیله سلولهای T شناخته می ود و باعث القای پاسخهای ایمنی سلولی قوی می شود، در نتیجه میزان زیادی IFN-γ تولید می کند. هدف و روش: این پژوهش برای کلون کردن و سکانس نمودن پروتئینی به نام ESAT-6 از مایکوباکتریوم توبرکلوزیس، به داخل یک وکتور بیانی یوکاریوتی به نام pEGFP-N1 صورت گرفته است. شناسائی این ژن از راه کلون کردن و تثبیت آن با PCR، آنالیز محدود کننده و توالی یابی این ژن می تواند پایه گذار تولید نوعی لاین سلولی مقاوم در آینده نزدیک باشد، که در مطالعات مربوط به بررسی پاسخهای ایمنی پروتئین فوق می توان از آن استفاده نمود. نتیجه: مقایسه توالی نوکلئوتید این ژن و توالی اسید آمینه حاصل از آن با توالی ثبت شده در بانک اطلاعاتی ژنی نشان داد این ژن با ژن ESAT-6 مایکوباکتریوم توبرکلوزیس سویه H37Rv موجود در بانک ژن (Rv3875)100 درصد همولوژی دارد و با بیان این ژن، در آینده بر روی رده سلول CT26 که یک رده سلولی توموری مربوط به موش Balb/C است، می توان پروتئین حاصله را به عنوان کاندیدای مناسب در جهت مطالعه پاسخهای ایمنی زایی لاین سلولی CT-26 ترانسفورم شده در موشهای آزمایگاه بکارببریم.

کلیدواژه ها:

، pEGFP-N1 ، ESAT-6 ، کلونینگ ، مایکوباکتریوم توبرکلوزیس