میزان بیان مرگ برنامه ریزی شده نوع ۱ طی سیر طبیعی عفونت ویروس هپاتیت B در ناقل فاقد علایم هپاتیت B

سال انتشار: 1403
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: فارسی
مشاهده: 94

فایل این مقاله در 8 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این مقاله:

شناسه ملی سند علمی:

JR_BLOOD-21-4_002

تاریخ نمایه سازی: 23 دی 1403

چکیده مقاله:

چکیده سابقه و هدف  در طول عفونت مزمن ویروس هپاتیت B ، تعادل پویا بین تکثیر ویروس و پاسخ ایمنی میزبان در ایجاد بیماری کبدی از اهمیت زیادی برخوردار است. در این مطالعه، میزان بیان مرگ برنامه ریزی شده نوع ۱ در اهداکنندگان فاقد علائم مبتلا به هپاتیت B طی سیر طبیعی عفونت ویروس هپاتیتB بررسی شد.  مواد و روش ها در این مطالعه مورد- شاهدی، ۱۲۰ اهداکننده خون به دو گروه ۶۰ نفره شامل کنترل یا سالم و اهداکننده فاقد علائم HBsAg و anti-HBC مثبت تقسیم و به طور تصادفی در سال ۱۳۹۸ از پایگاه تهران وارد مطالعه شدند. برای بررسی بیان ژن پس از استخراج RNA و ساخت cDNA ، آزمایش Real-Time PCR برای ژن PD-۱ و ژن رفرانس β-actin انجام شد سپس با استفاده از نرم افزار REST و آنوا، تغییرات بیان ژن نسبت به گروه سالم بررسی شد (۰.۰۵ >p). یافته ها تمام نمونه های اهداکنندگان فاقد علایم مبتلا به هپاتیت B از نظر Total anti-HBc و anti-HBe ، ۱۰۰% مثبت و از نظر HBe Ag منفی بودند. میزان بیان ژن با استفاده از نرم فزار REST و ctهای به دست آمده از آزمایش Real-Time PCR برای ژن PD-۱ و ژن رفرانس تجزیه و تحلیل شد و افزایش ۱/۵ برابر بیان ژن PD-۱ در اهداکنندگان فاقد علایم مبتلا به هپاتیت B نسبت به افراد سالم نشان داده شد که از نظر آماری معنادار نبود. نتیجه گیری بیان ژن PD-۱ در طول سیر طبیعی عفونت مزمن HBV در افراد فاقد علایم مبتلا به هپاتیت B به طور معنادار تغییری نمی کند و مشابه افرد سالم است.

کلیدواژه ها:

Key words: Hepatitis B Virus ، Real-Time PCR ، Asymptomatic Infections ، کلمات کلیدی: ویروس هپاتیت B ، Real-Time PCR ، عفونت بدون علامت

نویسندگان

زهره شریفی

استاد مرکز تحقیقات انتقال خون موسسه عالی آموزشی و پژوهشی طب انتقال خون

عباس یادگاری

مرکز تحقیقات انتقال خون موسسه عالی آموزشی و پژوهشی طب انتقال خون

زهرا پاز

مرکز تحقیقات انتقال خون موسسه عالی آموزشی و پژوهشی طب انتقال خون

مراجع و منابع این مقاله:

لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این مقاله را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود مقاله لینک شده اند :
  • Ganem D, Prince AM. Hepatitis B virus infectionnatural history and ...
  • Lai CL, Ratziu V, Yuen MF, Poynard T. Viral hepatitis ...
  • Bertoletti A, Maini M, Williams R. Role of hepatitis B ...
  • Chisari FV, Ferrari C. Hepatitis B Virus Immunopathogenesis. Annu Rev ...
  • Maini MK, Boni C, Ogg GS, King AS, Reignat S, ...
  • Yuen MF, Chen DS, Dusheiko GM, Janssen HLA, Lau DTY, ...
  • Boni C, Fisicaro P, Valdatta C, Amadei B, Di Vincenzo ...
  • Ai L, Chen J, Yan H, He Q, Luo P, ...
  • Chen Y, Pei Y, Luo J, Huang Z, Yu J, ...
  • Bengsch B, Martin B, Thimme R. Restoration of HBV-specific CD۸+ ...
  • Singh V, Khurana A, Allawadhi P, Banothu AK, Bharani KK, ...
  • Wieland S, Thimme R, Purcell RH, Chisari FV. Genomic analysis ...
  • Wykes MN, Lewin SR. Immune checkpoint blockade in infectious diseases. ...
  • Cox MA, Nechanitzky R, Mak TW. Check point inhibitors as ...
  • Schönrich G, Raftery MJ. The PD-۱/PD-L ۱axis and virus infections: ...
  • Ortega-Prieto AM, Dorner M. Immune Evasion Strategies during Chronic Hepatitis ...
  • Ye P, Weng ZH, Zhang SL, Zhang JA, Zhao L, ...
  • Liang XS, Zhou Y, Li CZ, Wan MB. Natural course ...
  • Day CL, Kaufmann DE, Kiepiela P, Brown JA, Moodley ES, ...
  • Petrovas C, Casazza JP, Brenchley JM, Price DA, Gostick E, ...
  • Zhang JY, Zhang Z, Wang X, Fu JL, Yao J, ...
  • Golden-Mason L, Palmer B, Klarquist J, Mengshol JA, Castelblanco N, ...
  • immune dysfunction. J Virol ۲۰۰۷; ۸۱: ۹۲۴۹-۵۸ ...
  • Urbani S, Amadei B, Tola D, Massari M, Schivazappa S, ...
  • Boni C, Fisicaro P, Valdatta C, Amadei B, Di Vincenzo ...
  • Zhou JY, Zhou DF, Li JQ. PD-۱ expression in HBcAg-specific ...
  • نمایش کامل مراجع