CIVILICA We Respect the Science
(ناشر تخصصی کنفرانسهای کشور / شماره مجوز انتشارات از وزارت فرهنگ و ارشاد اسلامی: ۸۹۷۱)

بهینه سازی میکرواستخراج مایع-مایع بر اساس جامد سازی قطره آلی شناور برای اندازه گیری ایبوپروفن به روش طیف سنجی UV/Vis به کمک طراحی آزمایش

عنوان مقاله: بهینه سازی میکرواستخراج مایع-مایع بر اساس جامد سازی قطره آلی شناور برای اندازه گیری ایبوپروفن به روش طیف سنجی UV/Vis به کمک طراحی آزمایش
شناسه ملی مقاله: AISST01_112
منتشر شده در همایش ملی کاربرد سیستم های هوشمند (محاسبات نرم) در علوم و صنایع در سال 1392
مشخصات نویسندگان مقاله:

محمدرضا عابدی - دانشگاه آزاد اسلامی واحد قوچان، گروه شیمی کاربردی، قوچان، ایران
جلیل مظفری نقاب - دانشگاه آزاد اسلامی واحد قوچان، گروه شیمی کاربردی، قوچان، ایران
جواد فدائی - دانشگاه آزاد اسلامی واحد قوچان، گروه شیمی کاربردی، قوچان، ایران

خلاصه مقاله:
داروهای ضد التهاب ئ مسکن غیر استروئیدی (NSAIDs) از جمله پر مصرف ترین داروهای هستند که برای درمان بیماری های و عوارض مختلف تجویز می شوند. ایبوپروفن از جمله این داروها می باشد که در نتیجه استفاده کنترل نشده آن باعث آلودگی محیط زیست می شود که باید توسط روش های میکرواستخراج مقادیر آن در نمونه های آبی بررسی شود. روش میکرواستخراج مایع - مایع بر اساس جامد سازی قطره آلی شناور (LPME-SFO) به عنوان روش آماده سازی نمونه، برای پیش تغلیظ و تعیین ایبوپروفن در نمونه های آبی به کار گرفته شد. تاثیر چندین عامل از جمله: حجم حلال آلی، زمان استخراج ، سرعت هم زدن و قدرت یونی در بازدهی استخراج مورد بررسی قرار گرفت. حجم مشخصی از حلال آلی 1 آندکانول روی سطح محلول حاوی ایبوپروفن قرار داده میشود و محلول برای زمان مطلوبی همزده می شود. در این مرحله ایبوپروفن به درون 1-آندکانول استخراج می شود، سپس شرف نمونه بوسیله قرار دادن آن در حمام یخ به مدت 5 دقیقه سرد می شود. حلال استخراج کننده جامد شده با استفاده از یک قاشک برداشته شده و بداخل یک ظرف مناسب منتقل می شود و فورا در دمای اتاق ذوب می شود، که سپس بوسیله روش طیف سنجی اندازه گیری میشود.

کلمات کلیدی:
ایبوپروفن، جامد سازی قطره آلی شناور، طیف سنجی، Uv-Vis، میکروسختی فاز مایع-مایع، طراحی آزمایش

صفحه اختصاصی مقاله و دریافت فایل کامل: https://civilica.com/doc/206287/