همسانه سازی ژن کلوکزاکسیداز در پلاسمید Pbi121 و انتقال آن به اگروباکتریوم
سال انتشار: 1391
نوع سند: مقاله کنفرانسی
زبان: فارسی
مشاهده: 766
متن کامل این مقاله منتشر نشده است و فقط به صورت چکیده یا چکیده مبسوط در پایگاه موجود می باشد.
توضیح: معمولا کلیه مقالاتی که کمتر از ۵ صفحه باشند در پایگاه سیویلیکا اصل مقاله (فول تکست) محسوب نمی شوند و فقط کاربران عضو بدون کسر اعتبار می توانند فایل آنها را دریافت نمایند.
- صدور گواهی نمایه سازی
- من نویسنده این مقاله هستم
استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:
شناسه ملی سند علمی:
AGRIBIOTECH03_653
تاریخ نمایه سازی: 27 تیر 1392
چکیده مقاله:
گلوکز اکسیداز GOX بانک ژن با شماره دسترسی EC: EF137913 آنزیم موثر در بروز مقاومت به عوامل بیماری زای باکتریایی و ویروسی در قارچ می باشد پیش بینی می گردد که این ژن در گیاه نیز با ایجاد اکسیژن فعال موجب بروز همین مقاومت می شود. ژن فوق به طول 1839bp که در پلاسمید عمومی pUC19 همسانه سازی شده بود. سپس در پلاسمید بیانی pBI121 در هر دو جهت سنس و آنتی سنس همسانه سازی شد. تایید حضور این زن در هر یک از پلاسمید های فوق توسط واکنش زنجیره ای پلیمراز و هضم آنزیمی صورت گرفت. در مرحله بعد به منظور انتقال ژن به گیاه از دو سویه اگروباکتریوم Agrobacterium tumefacience LBA4404 و A.tumefacience GV3103 استفاده شد و کلون های تراریخت شده در محیط LB حاوی کانامیسین رشد کردند.
کلیدواژه ها:
نویسندگان
هدی روشنی
دانشجوی کارشناسی ارشد بیوتکنولوژی کشاورزی دانشگاه بین المللی امام خمینی
قاسمعلی گروسی
عضو هیئت علمی دانشگاه بین المللیی امام خمینی
رحیم حداد
عضو هیئت علمی دانشگاه بین المللیی امام خمینی
مراجع و منابع این مقاله:
لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این مقاله را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود مقاله لینک شده اند :