تنظیم افزایشی miR-۱۵۵ باعث القای توقف چرخه سلولی و آپوپتوز در لوسمی میلوئیدی مزمن می گردد

  • سال انتشار: 1403
  • محل انتشار: مجله علمی دانشگاه علوم پزشکی بیرجند، دوره: 31، شماره: 1
  • کد COI اختصاصی: JR_JBUM-31-1_006
  • زبان مقاله: فارسی
  • تعداد مشاهده: 178
دانلود فایل این مقاله

نویسندگان

مهدی عدالتی

Department of Hematology and Blood Bank, Faculty of Paramedicine, Tehran University of Medical Sciences, Tehran, Iran

شعبان علیزاده

Department of Hematology and Blood Bank, Faculty of Paramedicine, Tehran University of Medical Sciences, Tehran, Iran

اصغر عبدلی

Department of Hepatitis and AIDS, Pasteur Institute of Iran, Tehran, Iran

فروزان کرم

Department of Hematology and Blood Bank, Cellular and Molecular Research Center, Birjand University of Medical Sciences, Birjand, Iran

علی اکبر شکارچی

Department of Pathology, Tabriz University of Medical Sciences, Tabriz, Iran

مهتاب صیادی

Department of Hematology and Blood Bank, Cellular and Molecular Research Center, Birjand University of Medical Sciences, Birjand, Iran

چکیده

زمینه و هدف: بر اساس شواهد روزافزون، بیان غیر طبیعی microRNA ها با تومورزایی، گسترش تومور و عود در لوسمی ها، از جمله لوسمی میلوئید مزمن (CML) مرتبط هستند. در این مطالعه اثر بیان بیش از حد miR-۱۵۵ در سلول های K۵۶۲ بر توقف چرخه سلولی و القا آپوپتوز بررسی گردید. روش تحقیق: در این مطالعه بنیادی کاربردی، وکتورpLenti-III-pre miR-۱۵۵-GFP برای افزایش بیان miR-۱۵۵ در رده سلولی K۵۶۲ از طریق نوکلئوفکشن در مقایسه با وکتور pLenti-III - Backbone-GFP به عنوان گروه کنترل (Backbone) مورداستفاده گرفت. از فلوسایتومتری برای تایید بیان وکتور حاوی miR-۱۵۵ در سلول های آسیب دیده استفاده شد. پس از ترانسفکشن، میزان بیان miR-۱۵۵، BAX، BCL۲، CASP۳ و TP۵۳ با روش RT-qPCR اندازه گیری شد. در بررسی چرخه سلولی از رنگ پروپیدیوم یدید Propidium Iodide (PI) استفاده گردید و سلول های رنگ آمیزی شده توسط فلوسایتومتری قرائت شدند. اهمیت آماری نیز به عنوان مقدار P کمتر از ۰۵/۰تعریف شد. یافته ها: پس از تایید افزایش بیان miR-۱۵۵، هنگامی که سلول های ترانسفکت شده با miR-۱۵۵ با سلول های ترانسفکت شده با Backbone، شدند، توقف چرخه سلولی در گروه miR-۱۵۵ مشاهده شد. در سلول های با افزایش بیان miR-۱۵۵، تغییر در نسبت های G۰/S و G۱/S در مقایسه با Backbone به ترتیب به ۵/۷ و ۵/۴ نشان­داده شد. ۴۸ ساعت پس از ترانسفکشن، بیان ژن های TP۵۳، BAX و CASP۳ در گروه بیان کننده miR-۱۵۵ افزایش و بیان BCL۲ کاهش یافت. نتیجه گیری: افزایش سطح miR-۱۵۵ باعث توقف چرخه سلولی و افزایش سطح بیان ژن پرو آپوپتوز می شود که نشان می دهد miR-۱۵۵ رشد تومور را در CML مهار می کند.

کلیدواژه ها

Apoptosis, BAX, BCL-۲, CASP۳, Cell cycle, Chronic myelogenous leukemia, microRNA-۱۵۵, TP۵۳, آپوپتوز, BAX, BCL-۲, CASP۳, چرخه سلولی, لوسمی میلوژن مزمن, microRNA-۱۵۵, TP۵۳

اطلاعات بیشتر در مورد COI

COI مخفف عبارت CIVILICA Object Identifier به معنی شناسه سیویلیکا برای اسناد است. COI کدی است که مطابق محل انتشار، به مقالات کنفرانسها و ژورنالهای داخل کشور به هنگام نمایه سازی بر روی پایگاه استنادی سیویلیکا اختصاص می یابد.

کد COI به مفهوم کد ملی اسناد نمایه شده در سیویلیکا است و کدی یکتا و ثابت است و به همین دلیل همواره قابلیت استناد و پیگیری دارد.