روش ژنتیکی ( آزمایش تجزیه و تحلیل تنوع بیان - دوز خارج از محدوده ) برای کشف دلایل بیماری های ژنتیکی نادر در شرایط بیولوژیکی متعدد

سال انتشار: 1402
محل انتشار: شانزدهمین کنفرانس بین المللی بهداشت، درمان و ارتقای سلامت
کد COI اختصاصی: HWCONF16_022
زبان مقاله: فارسی
تعداد مشاهده: 127

نویسندگان

دیپلم رشته علوم تجربی

کارشناس زیست جانوری، دانشگاه آزاد اسلامی واحد مرند

چکیده

بسیاری از بیماری های نادر ژنتیکی از جهش هایی نشات می گیرند که تنها یک الل ژن را تحت تاثیر قرار می دهند. مقایسهفعالیت الل های مادری و پدری که یک محیط مولکولی یکسان را در سلول های یکسان در یک فرد سهیم می شوند ، یک رویکردحساس تر نسبت به مقایسه فعالیت ژن یک شخص با شخص دیگر است. برای کمک به سنجش در زمانی که فعالیت یک اللواقعا غیرطبیعی می باشد ، از یک روش جدید بهره می گیرند؛ این روش شامل یک محاسبه گر، از داده های عمومی رونوشتژن ها، از محدوده طبیعی و سالم تفاوت ها در فعالیت اللی مادری نسبت به پدری برای هر ژن می باشد . از این روش بهنام ANEVA-DOT (آزمایش تجزیه و تحلیل تنوع بیان - دوز خارج از محدوده) می توان برای شناسایی تعداد انگشت شماری از ژن ها در هر فرد با سطح بیان غیر طبیعی در یک آلل استفاده کرد. پژوهش حاضر به عنوان یک مقاله علمی -ترویجی با بررسی منابع تحقیقاتی نوین به معرفی این روش جدید در دنیای پزشکی می پردازد.

کلیدواژه ها

ژن، جهش ژنی،ANEVA-DOT

مقالات مرتبط جدید

اطلاعات بیشتر در مورد COI

COI مخفف عبارت CIVILICA Object Identifier به معنی شناسه سیویلیکا برای اسناد است. COI کدی است که مطابق محل انتشار، به مقالات کنفرانسها و ژورنالهای داخل کشور به هنگام نمایه سازی بر روی پایگاه استنادی سیویلیکا اختصاص می یابد.

کد COI به مفهوم کد ملی اسناد نمایه شده در سیویلیکا است و کدی یکتا و ثابت است و به همین دلیل همواره قابلیت استناد و پیگیری دارد.