کیس نادر سندرم کورارینو با سابقه یبوست
- سال انتشار: 1402
- محل انتشار: پنجمین کنگره گزارشهای موردی بالینی
- کد COI اختصاصی: CCRMED05_139
- زبان مقاله: فارسی
- تعداد مشاهده: 265
نویسندگان
متخصص رادیولوژی_گروه رادیولوژی_دانشکده پزشکی_دانشگاه علوم پزشکی اصفهان _ایران
چکیده
مقدمه: اختلالات مادرزادی نخاع و ستون فقرات از علل مهم موربیدیتی در اطفال محسوب میشوند که میتوانند ناشی از اختلال در نرولاسیون اولیه یا ثانویه باشد . اختلال در نرولاسیون ثانویه منجر به تراتوم ساکروکوکسیژه آل ،سندرم کودال رگرسیون و مننگوسل قدامی میشود. سندرم کورارینو بیماری نادریست که ویژگی آن تریاد اختلال آنورکتال ،ضایعه پره ساکرال و دیسژنزی ساکروم است.در این کیس ریپورت به معرفی بیماری با این سندرم میپردازیم.معرفی بیمار: بیمار کودک هفت ساله با سابقه یبوست و بی اختیاری ادرار از اوایل تولد مراجعه کرده است و برای او درخواست ام ار ای کمر توسط متخصص نرولوژیست اطفال گردیده است . در ام آر ای بیمار در مقطع ساجیتال تترد کورد ،دیسژنزی ساکروم ،ناهنجاری آنورکتال به صورت اتساع رکتوم و افزایش زاویه آنورکتال و همچنین ضایعه کیستیک پره ساکرال دیده میشود.(تصویر شماره ۱) بر اساس یافته های ذکرشده تریاد سندرم کورارینو تکمیل شده و لذا برای بیمار این تشخیص مطرح میشود . ضایعه کیستیک مورد جراحی قرار گرفت و تشخیص درمویید در پاتولوژی مطرح گردید.بحث و نتیجه گیری: سندرم کورارینو از اختلالات مادرزادی نخاع و ستون فقرات میباشد که مرتبط با اختلال در نرولاسیون ثانویه میباشد و با تریاد ناهنجاری آنورکتال ،ضایعه پره ساکرال و دیسژنزی ساکرال شناخته میشود .آشنایی با این سندرم میتواند به تشخیص صحیح این بیماری توسط متخصص رادیولوژی منجر شود.کلیدواژه ها
سندرم کورارینو ، ام آر آی ، یبوستمقالات مرتبط جدید
اطلاعات بیشتر در مورد COI
COI مخفف عبارت CIVILICA Object Identifier به معنی شناسه سیویلیکا برای اسناد است. COI کدی است که مطابق محل انتشار، به مقالات کنفرانسها و ژورنالهای داخل کشور به هنگام نمایه سازی بر روی پایگاه استنادی سیویلیکا اختصاص می یابد.
کد COI به مفهوم کد ملی اسناد نمایه شده در سیویلیکا است و کدی یکتا و ثابت است و به همین دلیل همواره قابلیت استناد و پیگیری دارد.