کلونینگ مولکول های shRNA در وکتور لنتی ویروسی به منظور ممانعت از تکثیر ویروس سپتی سمی خون ریزی دهنده
محل انتشار: سومین کنفرانس ملی یافته های نوین زیست شناسی
سال انتشار: 1402
نوع سند: مقاله کنفرانسی
زبان: فارسی
مشاهده: 161
فایل این مقاله در 11 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد
- صدور گواهی نمایه سازی
- من نویسنده این مقاله هستم
استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:
شناسه ملی سند علمی:
BIOC03_117
تاریخ نمایه سازی: 6 خرداد 1403
چکیده مقاله:
ویروس سپتی سمی خون ریزی دهنده (VHSV) از خطرناک ترین پاتوژن های عفونی آبزیان است و به عنوان تهدیدی جدی برای صنعت پرورش ماهی در نظر گرفته میشود. این ویروس متعلق به خانواده ی Rhabdoviridae میباشد و عمدتا ماهی قزل آلای رنگین کمان را آلوده میکند. تاکنون واکسن و درمان موثری بر علیه این ویروس گزارش نشده است. هدف از این تحقیق کلونینگ مولکول های shRNA در سیستم لنتی ویروسی برای خاموش کردن ژن NV ویروس VHS میباشد. ابتدا توالی های shRNA به کمک نرم افزار های مختلف طراحی و سپس سنتز شدند. برای تولید اولیگومر های دو رشته ای و کلونینگ آنها در وکتور مورد نظر، مقدار برابری از هر دو رشته ی سنس و آنتی سنس در شرایط مناسب با هم جفت شدند. از وکتور pCDH جهت کلونینگ استفاده شد. به منظور دستیابی به وکتور خطی، واکنش هضم دوگانه توسط آنزیم های EcoRI و BamHI انجام شد و سپس الحاق مولکول های shRNA با پلاسمید هضم شده توسط آنزیم T۴ لیگاز انجام گردید. محصول این مرحله در سلول های مستعد DH۵ ترنسفورم شد. برای تایید حضور توالی shRNA در پلاسمید، کلونی PCR انجام گردید و محصول PCR در کنار DNA لدر بر روی ژل برده شد. مشاهده ی باند مورد نظر بر روی ژل نشانه ای بر تایید کلونینگ است. امید است این مولکول های shRNA مبتنی بر وکتور به عنوان یک روش درمانی علیه ویروس سپتی سمی خون ریزی دهنده استفاده گردند.
کلیدواژه ها:
نویسندگان
نگین پورحسینی دهکردی
دانشجوی کارشناسی ارشد، گروه ژنتیک ، دانشکده علوم پایه ، دانشگاه شهرکرد
بهناز صفار
دانشیار، گروه ژنتیک، دانشکده علوم پایه، دانشگاه شهرکرد
اعظم مختاری
دانشیار، گروه پاتوبیولوژی، دانشکده دامپزشکی ، دانشگاه شهرکرد