Genetic transformation of Persian melon (Cucumis melo L.) via Agrobacterium

  • سال انتشار: 1402
  • محل انتشار: فصلنامه ژنتیک و اصلاح نژاد ایران، دوره: 12، شماره: 1
  • کد COI اختصاصی: JR_IJGPB-12-1_002
  • زبان مقاله: انگلیسی
  • تعداد مشاهده: 51
دانلود فایل این مقاله

نویسندگان

داود نادری

Department of Horticulture, Isfahan (Khorasgan) Branch, Islamic Azad University, Isfahan, Iran.

امیر موسوی

Department of Plant Molecular Biotechnology, National Institute of Genetic Engineering and Biotechnology, Tehran, Iran.

محمود لطفی

Department of Horticulture, College of Aburaihan, University of Tehran, Pakdasht, Tehran, Iran.

چکیده

A reliable Agrobacterium-mediated transformation and regeneration protocol was developed for commercially important endemic Persian melon cultigens (Cucumis melo L.) comprising ‘Eyvanaki’, ‘Samsoori’, and ‘Khatooni’. The effect of selective Murashige and Skoog (MS) medium containing various concentrations of ۶-benzyl adenine (BA) (۰, ۰.۵, ۱, and ۱.۵ mg l-۱) and ۱ mg l-۱ Gibberellic acid (GA۳) on regeneration of cotyledon, hypocotyl, and cotyledonary petioles derived from ۶-day-old in vitro grown seedlings of the three Persian melons were investigated. For transformation, the sensitivity to kanamycin (Km) concentrations (۰, ۵۰, ۷۵, ۱۰۰, ۱۲۵ mg l-۱ ), the effect of three A. tumefaciens strains (GV۳۱۰۳, LBA۴۴۰۴, and AGL۰), inoculation time (۰.۵, ۱, ۵, and ۳۰ min), and co-cultivation time (۲۴, ۴۸, and ۷۲ h) on direct shoot regeneration of cotyledonary petiole of ‘Samsoori’ were investigated. Shoot regeneration from cotyledonary petiole explants received the highest attention. Cotyledonary petiole segments of ‘Samsoori’ and ‘Khatooni’ treated respectively with ۱.۰ mg l-۱ and ۱.۵ mg l-۱ BA exhibited the highest potential for shoot multiplication; while the regeneration rate of ‘Eyvanaki’ was drastically lower. Putative transgenic ‘Samsoori’ plantlets selected in ۱۰۰ mg l-۱ Km were subcultured on elongation MS medium composed of ۱۰۰ mg l-۱ Km, ۰.۱ mg l-۱ BA, ۱ mg l-۱ GA۳ plus ۴۰۰ mg l-۱ CTX, and then successfully rooted on growth regulator-free MS medium for two weeks. Using histochemical GUS assay along with genomic PCR screening for GusA and VirG genes, the efficiency of transformation was estimated to be ۱۰% for AGL۰ and ۶% in LBA۴۴۰۴.

کلیدواژه ها

AGL۰, Cucumis melo, Multiple buds, organogenesis, Reporter genes, Transgenic plant

اطلاعات بیشتر در مورد COI

COI مخفف عبارت CIVILICA Object Identifier به معنی شناسه سیویلیکا برای اسناد است. COI کدی است که مطابق محل انتشار، به مقالات کنفرانسها و ژورنالهای داخل کشور به هنگام نمایه سازی بر روی پایگاه استنادی سیویلیکا اختصاص می یابد.

کد COI به مفهوم کد ملی اسناد نمایه شده در سیویلیکا است و کدی یکتا و ثابت است و به همین دلیل همواره قابلیت استناد و پیگیری دارد.