CIVILICA We Respect the Science
(ناشر تخصصی کنفرانسهای کشور / شماره مجوز انتشارات از وزارت فرهنگ و ارشاد اسلامی: ۸۹۷۱)

فرمولاسیون و ارزیابی فیزیکوشیمیایی فرم تزریقی آهسته رهش کریستال مایع لیپیدی ریسپریدون

عنوان مقاله: فرمولاسیون و ارزیابی فیزیکوشیمیایی فرم تزریقی آهسته رهش کریستال مایع لیپیدی ریسپریدون
شناسه ملی مقاله: JR_NKUMS-15-3_007
منتشر شده در در سال 1402
مشخصات نویسندگان مقاله:

حسین کمالی - Assistant Professor of Targeted Drug Delivery, Department of Pharmaceutics, School of Pharmacy, Mashhad University of Medical Sciences, Mashhad, Iran
الهام خداوردی - Professor of Pharmaceutics, Department of Pharmaceutics, School of Pharmacy, Mashhad University of Medical Sciences, Mashhad, Iran
حمیدرضا بوجاران - Pharmacy Student, Department of Pharmaceutics, School of Pharmacy, Mashhad University of Medical Sciences, Mashhad, Iran
سید حجت حسینی - Pharmacy Student, Department of Pharmaceutics, School of Pharmacy, Mashhad University of Medical Sciences, Mashhad, Iran
سیده نساء رضائیان شیاده - Assistant Professor of Pharmaceutics, Department of Pharmaceutics, School of Pharmacy, Hormozgan University of Medical Sciences, Bandar Abbas, Iran
فرزین هادی زاده - Professor of Medicinal Chemistry, Department of Medicinal Chemistry, School of Pharmacy, Mashhad University of Medical Sciences, Mashhad, Iran

خلاصه مقاله:
مقدمه: ریسپریدون دارویی بسیار پرکاربرد در بیماران با اختلالات روانی است، ازآنجایی که حفظ غلظت خونی این دارو در محدوده درمانی بسیار مهم است، این بیماران باید به صورت روزانه و پیوسته دارو دریافت کنند. بدین منظور، فرمولاسیون های آهسته رهش از این دارو در این مطالعه ارزیابی شدند. روش کار: در این مطالعه، کریستال مایع بهینه بر مبنای حداکثر آزادسازی طی ۶۰ روز با نسبت های مختلف فسفاتیدیل کولین (PC) (Phosphatidylcholine) به سوربیتان مونواولئات (sorbitan monooleate) (PC: SMO)، توئین ۸۰ (درصد وزنی/وزنی)، و توکوفرول استات(Tocopherol acetate) (TA) (درصد وزنی/وزنی) با روش Central Composite Design (CCD) به دست آمد. مطالعات ارزیابی آزادسازی برون تن برای مقایسه اثرهای کریستال مایع لیپیدی و Risperdal CONSTA® انجام شد. ارزیابی با میکروسکوپ نوری پلاریزه و کشت سلولی نیز انجام شد. یافته ها: فرمولاسیون بهینه حاوی نسبت PC به اسپان ۶/۵۸ درصد وزنی/وزنی، توئین ۸۲/۰ درصد وزنی/وزنی و TA ۶/۳ درصد وزنی/وزنی برای حداکثر آزادسازی دارو طی دو ماه انتخاب شد. مزوفاز هگزاگونال با ساختار دووجهی در ساختار کریستال مایع مشاهده شد. آزمایش کشت سلولی سمیتی نشان نداد. نتیجه گیری: این مطالعه توانایی بالاتر سیستم کریستال مایع بر پایه اسپان را در مقایسه با فرم تجاری Risperdal CONSTA® تایید می کند که می تواند به افزایش همراهی بیمار و تسهیل مشکلات درمان خوراکی منجر شود.

کلمات کلیدی:
Lipid liquid crystal, Risperdal CONSTA®, Risperidone, Span, Sustained-release, Tocopherol acetate, Tween, کریستال مایع لیپیدی, ریسپریدون, Risperdal CONSTA®, اسپان, توئین, توکوفرول استات, آهسته رهش

صفحه اختصاصی مقاله و دریافت فایل کامل: https://civilica.com/doc/1887670/