ارتباط پلی مورفیسم درآلل های HLA-DR و بروز عارضه تب زای غیرهمولیتیک در بیماران تالاسمی دارای تزریق خون مکرر
- سال انتشار: 1402
- محل انتشار: فصلنامه پژوهشی خون، دوره: 20، شماره: 4
- کد COI اختصاصی: JR_BLOOD-20-4_001
- زبان مقاله: فارسی
- تعداد مشاهده: 310
نویسندگان
مرکز تحقیقات انتقال خون موسسه عالی آموزشی و پژوهشی طب انتقال خون
مرکز تحقیقات انتقال خون موسسه عالی آموزشی و پژوهشی طب انتقال خون
استادیار مرکز تحقیقات انتقال خون موسسه عالی آموزشی و پژوهشی طب انتقال خون
IBTO
چکیده
چکیده سابقه و هدف بیماران بتاتالاسمی نیازمند تزریق خون منظم هستند. واکنش تبزای غیرهمولیتیک یا FNHTR شایعترین واکنش ناشی از تزریق خون میباشد. یکی از دلایل بروز FNHTR ، آنتیبادی ضد آنتی ژنهای لکوسیتی کلاس دو است. پلیمورفیسمهای HLA در جوامع مختلف متفاوت بوده و میتواند در بروز و یا مقاومت به FNHTR نقش داشته باشد. در مطالعه حاضر، به بررسی ارتباط پلیمورفیسم در آللهای HLA-DR با بروز FNHTR در بیماران بتاتالاسمی با تزریق خون مکرر استان تهران پرداختیم. مواد و روش ها در مطالعه مقطعی- تحلیلی حاضر، ۸۸ بیمار بتا تالاسمی ماژور و اینترمدیا با میانگین سنی ۲۸/۱۱ ± ۶۳/۳۸ سال و نسبت ۳۵ مرد (۸/۳۹%) و ۵۳ زن (۲/۶۰%) وارد مطالعه شده و جهت نتیجه بهتر، ۷۰ بیمار تالاسمی با بروز FNHTR با ۱۸ بیمار تالاسمی که بروز FNHTR نداشتند، مقایسه شدند. ژنوتیپ HLA-DR بیماران با روش PCR-SSP بررسی شد. مقایسهها با آزمون کایدو و پیرسون انجام شد. یافته ها بررسی آللهای HLA-DRB۱ نشان داد که آلل HLA-DRB۱*۱۱ بیشترین شیوع (۷/۲۶%) را دارد. ارتباط آماری معناداری بین آللهای HLA-DR با بروز FNHTR مشاهده نشد. اگر چه ممکن است HLA-DRB۱*۱۰ به عنوان یک مارکر ژنتیکی احتمالی در محافظت از بروز FNHTR نقش داشته باشد (۰۴۹/۰ p=). نتیجه گیری در این مطالعه، ارتباطی بین فراوانی آلل های HLA-DR با بروز واکنش FNHTR در بیماران بتاتالاسمی با تزریق خون مکرر مشاهده نشد، درخصوص HLA-DRB۱*۱۰ این ارتباط معنادار بوده و می تواند آلل محافظت کننده باشد. بررسی سطح آللی HLA کلاس II در جمعیت های بزرگ تر می تواند داده های عمیق تری را در مورد این ارتباط نشان دهند.کلیدواژه ها
Febrile Non-Hemolytic Transfusion Reaction, Blood Transfusion, Polymorphism (Genetics), HLA-DR, Thalassemia, کلمات کلیدی: واکنش تب زای غیر همولیتیک, تزریق خون, پلی مورفیسم (ژنتیک), HLA-DR, تالاسمیاطلاعات بیشتر در مورد COI
COI مخفف عبارت CIVILICA Object Identifier به معنی شناسه سیویلیکا برای اسناد است. COI کدی است که مطابق محل انتشار، به مقالات کنفرانسها و ژورنالهای داخل کشور به هنگام نمایه سازی بر روی پایگاه استنادی سیویلیکا اختصاص می یابد.
کد COI به مفهوم کد ملی اسناد نمایه شده در سیویلیکا است و کدی یکتا و ثابت است و به همین دلیل همواره قابلیت استناد و پیگیری دارد.